新生儿蚕豆病（G6PD缺乏症）无法完全治愈，但通过科学管理可有效控制病情。
蚕豆病是X连锁隐性遗传病，因G6PD酶缺陷导致红细胞易受氧化损伤。
无急性发作时：需避免接触蚕豆及蚕豆制品，定期监测血常规及G6PD活性，避免感染，注意补充水分，预防脱水。
急性溶血发作时：应立即就医，避免使用氧化性药物（如伯氨喹、磺胺类），需住院观察，必要时输血纠正贫血，对症支持治疗。
预防与护理：患儿家长需掌握蚕豆病筛查知识，建立健康档案，接种疫苗时提前告知医生病史，避免自行用药，确保环境安全。
预后与随访：多数患儿预后良好，避免诱因可减少发作频率，定期复查血常规及肝功能，监测生长发育指标，必要时进行遗传咨询。
