骨髓纤维化遗传吗

来源:民福康

骨髓纤维化一般不会遗传。

骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病,可以分为原发性骨髓纤维化和继发性骨髓纤维化,其中原发性骨髓纤维化的病因还不完全明确,部分学者认为与造血干细胞受到异常刺激有关。继发性骨髓纤维化的发病原因较多,包括电离辐射、化学溶剂、感染、肿瘤等。本病的发生通常没有遗传因素的直接参与,在临床上并不属于遗传病,所以不会遗传给下一代。

骨髓纤维化患者应该及时进行规范治疗,如果能够找到病因,还要尽量控制病因,从而改善预后。日常生活中也要保持情绪稳定,避免过度担忧、焦虑。

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原发性骨髓纤维化
原发性骨髓纤维化主要是指克隆性造血干细胞异常增殖而引起的骨髓增生性疾病。
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骨髓纤维化的症状有哪些
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化患者早期一般无明显症状,部分患者会出现消瘦、无力、多汗等代谢亢进症状,还会出现腹胀、肝脾肿大等压迫症状。中晚期患者表现为心悸、气短、发热、骨痛等。脾脏肿大时还会引起上腹部或全腹部饱胀或出现肿块下坠感,还会继发食管胃底静脉曲张,严重时还会导致破裂出血。少数患者会并发高尿酸血症、肝硬化。部分患
骨髓纤维化的日常注意事项有哪些
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化患者需要注意做好生活管理、心理护理、病情监测等。 1、生活管理 日常要保持良好的生活习惯,避免过度劳累、熬夜,保证起居有常。可以适当的进行体育活动,如慢走、太极拳等,避免参加剧烈运动。给予患者高蛋白、高维生素、高热量饮食,有助于增强体质,控制病情。 2、心理护理 患者日常可以通过听音乐、看
骨髓纤维化好治吗
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化一般不好治。 骨髓纤维化属于严重的疾病,通常不好治,多数治疗方法只能减轻临床症状,并不能使病情得到治愈。对于症状较为严重的患者,需进行造血干细胞移植治疗。如果患者没有及时进行治疗,可因严重贫血、缺血等情况而对生命造成威胁。 当患者发生骨髓纤维化后,应及时在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情
骨髓纤维化是什么
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病。 骨髓纤维化是由于感染、电离辐射、肿瘤等原因导致增生的纤维组织取代了正常的造血组织,患者出现骨髓造血功能异常。患者可能会出现不同程度的贫血、肝脾肿大、低热、多汗、体重减轻等情况,部分患者还可能会出现骨骼疼痛、出血等表现。 患者可以在医生的指导下使用丙酸睾酮注射液、达那
骨髓纤维化的治疗方法有哪些
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化的治疗方法有一般治疗、药物治疗、放射治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 对于无临床症状、病情稳定的患者,可随访观察,不需要特殊治疗。严重贫血的患者可以输注红细胞,血小板低下者可以静脉输注血小板。 2、药物治疗 使用丙酸睾酮、司坦唑酮、羟甲烯龙等雄激素及蛋白同化激素,可以促进幼红细胞分化成熟,
原发性骨髓纤维化的症状有哪些
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
原发性骨髓纤维化的症状有贫血、肝脾肿大、腹水、代谢亢进等。 原发性骨髓纤维化的患者早期血细胞会有所升高,随着病情加重,患者可出现造血功能下降或衰竭而引起贫血,贫血严重时,患者还会出现头晕、乏力的现象。当骨髓出现纤维化时,需要肝脾进行髓外代偿造血,因此会造成肝脾肿大的现象,当腹膜腔进行代偿造血时,通常
原发性骨髓纤维化是什么病?
牛啸博 副主任医师
内蒙古自治区人民医院 三甲
原发性骨髓纤维化是一种血液系统疾病,原发性骨髓纤维化是一种造血干细胞克隆性增殖所造成的骨髓增殖性肿瘤。这种疾病可以表现为不同程度的血细胞减少或增多。外周血可以表现出幼红、幼粒细胞、泪滴形红细胞、骨髓纤维化和髓外造血,正常会造成肝脾肿大。现阶段这种疾病终未发病年龄约为六十岁左右,起病较为隐匿,病人会偶
原发性骨髓纤维化是什么病?
杨凯 主任医师
青岛大学附属医院 三甲
原发性骨髓纤维化是一种血液系统疾病,它是由于某种异常刺激造成造血干细胞发生异常反应之后,造成的纤维组织增生,因此造成造血功能衰竭造成的疾病,这种疾病一般是发生在脾脏,其次就是肝脏和淋巴结内的髓外造血,比较典型的症状就是会造成幼红细胞及幼粒细胞性贫血。
什么是原发性骨髓纤维化
罗志环 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
对于原发性骨髓纤维化(IMF)又称原发性慢性骨髓纤维化。是一种原因不明的克隆性造血干细胞异常导致的的慢性骨髓增生性疾病。临床特征性表现是脾脏明显增大(多数为巨脾)和各器官的髓外造血;血液学特征表现外周血细胞涂片中表现出畸形的红细胞及数量不一的幼稚粒、红细胞;组织病理学显示骨髓纤维组织增生;病程中可和
原发性骨髓纤维化分为几组?
潘琳莉 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
原发性骨髓纤维化诊断之后,病人应当经过预后评分系统进行风险分组,分为低危组、中危1组、中危2组和高危组,低危组和中危1组病人属于骨髓纤维化早期,如果病人没有明显的临床症状,可以观察,每三个月进行评估。如果疾病进展或者表现出明显的临床症状,可选择靶向药物,芦可替尼、干扰素或者是羟基脲进行治疗。如果病人
骨髓纤维化应该挂什么科室
惠吴函 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
原发性骨髓纤维化属于经典骨髓增殖性肿瘤亚型之一,属于血液系统肿瘤,所以对于原发性骨髓纤维化的患者,选择血液科就诊。血液科医生根据患者的临床表现进行相应的检查,首先要进行骨髓活检检查,观察患者是否具有骨髓纤维化,同时还要进行基因相关检查,因为80%的原发性骨髓纤维化的患者会具有JAK2、MPL或是CALR基因突变,另外患者还要进行血常规、生
骨髓纤维化的并发症
惠吴函 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
原发性骨髓纤维化属于经典骨髓增殖性肿瘤之一,主要是由骨髓纤维组织大量增生所致,患者最初时会表现为血细胞增多,由于造血衰竭会出现血细胞下降。原发性骨髓纤维化患者可能还会出现全身症状,包括全身乏力、盗汗、体重减轻、发热、骨痛、腹部不适、注意力不集中等,此外患者还会出现血栓等并发症。由于髓外造血会出现脾脏、肝脏明显肿大,脾脏明显肿大会压迫患者消
骨髓纤维化有特效药吗
惠吴函 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
对于原发性骨髓纤维化患者,目前研究已发现80%的患者具有JAK2、MPL或CALR基因突变,激活JAK-STAT信号通路,导致骨髓纤维组织明显增生。目前已经有JAK-STAT信号传导通路的抑制药物芦可替尼上市,对于原发性骨髓纤维化的患者,可以首选芦可替尼治疗。芦可替尼是一种靶向药,主要抑制JAK-STAT信号通路,所以原发性骨髓纤维化患者
骨髓纤维化晚期有什么症状
张晓乐 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓纤维化的晚期,最突出的表现是脾脏进行性的增大,往往形成巨脾,可以占据整个盆腔腹腔。从血常规表现看,主要表现为白细胞、血红蛋白和血小板的减少,由于血细胞的减少患者可以有感染、贫血和出血的表现,严重的时候,部分患者还可以转化为急性白血病。
骨髓纤维化能活多久
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓纤维化能活多久是不一定的,有的患者有可能能活五年,十年甚至更长的时间,也有的患者有可能会发生严重的并发症,比如败血症或者是脑出血,在短期之内发生死亡。对于骨髓纤维化一定要积极的进行对症支持治疗,部分患者可以选择进行化疗,还有的骨随纤维化的患者可以进行异基因造血干细胞移植,有可能能够延长病人的生存期。
骨髓纤维化是什么病
袁明武 主任医师
柳州市工人医院 三甲
骨髓纤维化是什么病?骨髓纤维化也叫骨纤,是一种骨髓造血组织中胶原增生,纤维组织严重地影响造血功能引起的骨髓增生性的疾病。原发性的骨纤也称为骨髓硬化症,临床表现是幼红细胞和幼粒细胞性贫血,有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺,经常抽不出东西,脾脏明显的肿大,并具有不同程度的骨质硬化。这个病比较少见,发生率很低,发病年龄一般在50到70岁左右。也可
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