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对于原发性骨髓纤维化患者,目前研究已发现80%的患者具有JAK2、MPL或CALR基因突变,激活JAK-STAT信号通路,导致骨髓纤维组织明显增生。目前已经有JAK-STAT信号传导通路的抑制药物芦可替尼上市,对于原发性骨髓纤维化的患者,可以首选芦可替尼治疗。
芦可替尼是一种靶向药,主要抑制JAK-STAT信号通路,所以原发性骨髓纤维化患者服用芦可替尼之后,全身症状会得到明显改善。另外患者的脾脏会明显缩小,并且骨髓当中的纤维组织会有所减轻,所以患者的生存期会明显提高。
所以原发性骨髓纤维化患者,可首选芦可替尼进行治疗,以改善生活质量,提高生存周期。