亨廷顿舞蹈症能不能治得好

来源:民福康

亨廷顿舞蹈症目前无法治愈,但可以通过综合治疗来缓解症状、提高生活质量。

遵医嘱使用多巴胺受体拮抗剂,如氟哌啶醇、氯丙嗪等,可减轻舞蹈样动作和精神症状。另外,抗惊厥药如苯妥英钠、卡马西平等,可缓解癫痫发作。运动疗法、作业疗法等,可帮助患者改善运动功能和平衡能力。语言治疗可帮助患者改善语言功能和吞咽功能。认知行为疗法、心理支持等,可帮助患者应对情绪问题和心理压力。对于症状严重、药物治疗无效的患者,可考虑手术治疗,如神经核毁损术或深部脑刺激术等。

需要注意的是,亨廷顿舞蹈症是一种进行性疾病,随着病情的进展,症状会逐渐加重。因此,早期诊断和治疗非常重要。

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癫痫
癫痫是一种慢性脑部疾病,是脑部神经元异常过度放电引起的,任何年龄段的人均可发病,是常见的神经系统疾病之一。
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亨廷顿病是什么遗传病
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
亨廷顿病,是一种常染色体显性遗传的大脑变性疾病,多发生在中年人,主要的症状为舞蹈样动作和进行性的认知功能下降,发病比率较低,一般来讲,是在千分之零点五到千分之一,而男女之间,性别没有明显的差异。此外,由于亨廷顿病是一组单基因遗传的疾病,所以会有致病的相关基因在内,是三核苷酸循环重复序列,超过一定数量以后导致的亨廷顿病发生。
亨廷顿病症状
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
亨廷顿病发病年龄,一般在30到40岁多见,也可以见于儿童和老年人,绝大多数亨廷顿病病人有阳性家族史。亨廷顿病是缓慢起病进行性发展的神经病性疾病,主要临床特征是舞蹈样动作和进行性痴呆,可以出现锥体外系症状,比如全身舞蹈样不知所措运动。同时,亨廷顿病患者也可以出现精神障碍,忧郁为早期主要表现,可以伴随着失眠、性格改变以及出现幻觉、幻想、躁狂易怒、多疑、冲动行为等症状。智能障碍初期是注意力不集中以及记忆力、计算力和定向力低下,对自我判断能力低下,甚至可以出现口语流利性差和构音障碍。到了后期,认知功能和智能减退逐渐加重,甚至会出现痴呆。
亨廷顿病与帕金森病如何鉴别
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
亨廷顿病和帕金森病都是神经变性性疾病,亨廷顿病往往会出现肌张力的下降、运动过多这一组临床症状,同时也会出现舞蹈样的动作和进行性的认知功能下降,甚至还会出现幻觉等。而帕金森病则是表现为肌张力增高,运动动作减少,患者会出现肌强直、震颤,而不会出现舞蹈。
亨廷顿病的饮食注意什么
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
亨廷顿病是神经病性疾病很常见的一种类型,主要表现为特征性舞蹈样动作、精神障碍、快速发展的痴呆,所以对于此种疾病,从隐私层面来讲,只要是一些清淡、富含营养的食物,患者都是可以吃的,但是在进食的时候,由于患者有肌张裂的情况,一定要注意是否有呛咳等临床表现。
什么是亨廷顿病
邱海鹏 副主任医师
承德医学院附属医院 三甲
又称亨廷顿舞蹈症,是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病。临床上以隐匿起病,缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征,多发病于30~50岁。发病最初表现为舞蹈样全身不自主运动,或手足徐动,伴有行为异常,如易激惹、淡漠、压抑等,数年后智能逐渐衰退,早期智能损害,以记忆力、视空间功能障碍和语言欠流畅为主。后期发展为全面认知衰退,运用障碍尤其显著。根据典型的家族史,运动障碍和进行性痴呆,结合影像学检查手段及基因检测,不难诊断。本病呈完全外显,受累个体的后代患病率约为50%,可发生于所有的人种,白种人种发病率最高。因此,对确诊患者的家族成员应给予必要的遗传咨询和检测,必要时进行产前诊断,避免产出患儿。
舞蹈病是什么病?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
舞蹈病一般指的就是亨廷顿舞蹈症,是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,由于该病与致病基因直接相关,因此不需要明显的诱因,只要患者基因中存在致病基因,一般都会发病。患有该病的患者常见认知障碍、精神障碍、以及运动障碍等临床表现,同时还可能伴有抑郁、冲动等现象。发病后,患者可以在医生指导下服用对抗多巴胺能药