进行性脊肌萎缩症能控制住运动神经元病恶化甚至是治好吗

来源:民福康

进行性脊肌萎缩症作为运动神经元病的一种,目前尚无特效治疗方法能彻底治愈,但可以通过综合治疗控制病情恶化,延缓疾病进展。

进行性脊肌萎缩症主要导致脊髓前角细胞变性,引发肌无力和肌萎缩。尽管病因尚未明确,可能与遗传、免疫、中毒等因素有关,但针对该疾病,尚无特效药物能逆转其病理过程。

然而,通过肌力锻炼、关节活动度锻炼等康复治疗措施,可以增强患者肌力,保持关节活动度,从而在一定程度上控制病情恶化。对于呼吸肌无力的患者,还可以采用膈肌起搏器及呼吸功能训练,以减少肺炎等并发症的发生。

虽然无法彻底治愈,但通过积极的康复治疗,进行性脊肌萎缩症患者的生活质量可以得到提高,疾病进展得以延缓。因此,患者应保持乐观心态,积极配合治疗,以期获得最佳疗效。

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肺炎属于呼吸系统疾病,发病部位主要是肺泡、肺间质、远端气道等。可由多种病原体引起,其中由于病毒、支原体等引起的肺炎具有一定的传染性,可通过飞沫方式进行传播。
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为什么得运动神经元病
陈海波 主任医师
北京医院 三甲
患上运动神经元病,首先考虑可能是因为父母的遗传因素引起的,其次考虑可能是由于外伤、环境等因素造成的。建议患者可以遵医嘱进行基因治疗,或是进行神经干细胞移植,促进病情的恢复。
进行性脊肌萎缩症能治疗好吗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
一般不能治好,进行性肌肌萎缩症主要是基因突变原因导致。会导致表现出行动障碍或者是压疮等表现,也有部分病人会表现出呼吸功能不全,就要在医生指导下使用人工呼吸器来改善症状。此疾病要做到早发现早治疗,可以根据自身病状采用对症方法来改善,才能有效预防畸形。要根据自身情况适当增加功能性锻炼。
什么是进行性脊肌萎缩症
牛啸博 副主任医师
内蒙古自治区人民医院 三甲
进行性脊肌萎缩症是一种变性病,病变部位在脊髓前角细胞。20~50岁发病,多在30岁左右,男性较多,缓慢进展。大部分的病人首发症状为一侧或两侧的手肌无力,大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩,严重者可表现出爪形手。进而向上发展表现出前臂、上臂和肩胛带肌萎缩,也可发展至下肢和影响全身。肌萎缩的区域,可表现出肌
什么是进行性脊肌萎缩症
罗志环 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
进行性脊肌萎缩症是一种变性病,病变部位在脊髓前角细胞。20~50岁发病,多在30岁左右,男性较多,缓慢进展。大部分的病人首发症状为一侧或两侧的手肌无力,大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌萎缩,严重者可表现出爪形手。进而向上发展表现出前臂、上臂和肩胛带肌萎缩,也可发展至下肢和影响全身。肌萎缩的区域,可表现出肌
运动神经元病的危害有哪些?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病的常见危害是会引起肢体损害,还会导致吞咽困难、言语不清、饮水呛咳以及运动能力逐渐丧失等。在确诊后,患者需要在医生的指导下使用抗兴奋性氨基酸毒性药积极治疗,必要时需要进行手术治疗。
运动神经元病怎么办?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
运动神经元病是一种变性疾病。在临床治疗方面没有特别好的方法,只能对症治疗。由于肌肉无力和上下运动神经元萎缩,严重者还可发生呼吸肌麻痹。目前对运动神经元疾病的治疗可给予免疫抑制剂如利鲁唑,并可给予针灸、理疗和中药按摩等,以促进吞咽功能的恢复或肌肉萎缩和肌无力。建议多吃新鲜蔬菜和水果以及蛋白质和矿物质。
运动神经元病有哪些临床表现?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
运动神经元病是神经系统变性性疾病,主要是神经细胞的变性和坏死,临床上首先表现为肌肉萎缩和无力,一般从上肢开始表现出,逐渐的向肩部、颈部等发展,还会表现出吞咽困难、气短等问题,严重时还会表现出呼吸困难等表现。诊断运动神经元病除了临床表现还需要进行相关的检查。
进行性脊肌萎缩症如何治疗
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
进行性脊肌萎缩症可以通过营养支持、呼吸支持、心理支持等方法缓解病情。 1.营养支持 进行性脊肌萎缩症的患者在能进食时应多吃富含蛋白质、维生素的食物,有助于增强抵抗力,无法进食时应采取肠内外营养支持维持机体营养均衡。 2.呼吸支持 患者应注意保持呼吸通常,排痰不畅时可以使用吸痰机帮助排出痰液,并维持氧
运动神经元病如何预防
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病可以通过均衡营养、保持良好生活环境、劳逸结合等方式来预防。 1、均衡营养 研究表明,运动神经元病与营养障碍有关。因此平时应均衡营养,不宜过度节食或者偏食,可以选择吃高维生素、高蛋白的食物,比如胡萝卜、西红柿、山药、牛奶、牛肉、虾仁等。 2、保持良好生活环境 平时应保持生活、工作环境干净整
进行性脊肌萎缩症是怎么回事
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
进行性脊肌萎缩症的发病原因暂不明确,但可能是由于基因突变引起。 进行性脊肌萎缩症与其他多种散发性成人起病的运动神经元病的发病原因大多不明确,但部分进行性脊肌萎缩症患者体内发现基因突变的情况,比如SOD1、ANG等。此时患者应严格遵医嘱完善神经电生理检查,有助于进一步明确病情进展情况,并完善认知功能检
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病有哪些疾病类型
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
根据运动神经元损伤的部位不同,分为不同的类型,上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤,表现为侧索硬化,称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤,主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤,代表的有两类,一类影响到脑干,称为原发性延髓麻痹,如果只影响到肢体,称为原发性侧索硬化,表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
进行性脊肌萎缩症能治好吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
进行性脊肌萎缩症不能治好。进行性脊肌萎缩症是运动神经病的一个亚型,属于神经变性疾病。在中晚期时会出现明显的临床症状,从而引起患者的高度重视。进行性脊肌萎缩症多是神经元受到明显损伤后才出现的症状,所以很难治愈。一般用药只能延缓疾病发展,减轻症状,提高生活质量,不能从真正意义上治愈。
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
沧州市中心医院 三甲
运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
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