早期运动神经元病的症状有哪些？

运动神经元病有什么症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的，这可以经过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来，而家属并不认为病人患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状，有的表现出上肢无力，大约半年后，病人会表现出上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小，而手部肌肉萎缩，会表现出鱼际肌肉萎缩。

假性运动神经元病症状？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

假性运动神经元病的症状可分为以下两点。一：肌萎缩性侧索硬化症最多见，发病年龄在四十至五十岁，男性多于女性，起病方式隐匿、缓慢，临床症状常首发于上肢远端。表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展。萎缩肌肉有明显的肌束颤动，此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高，见反射亢进，病理呈

中医可治疗运动神经元病吗？

马希贵 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

运动神经元病现阶段是全中国乃至全世界的难题，有一些西药，比如有些抑制谷氨酸释放的西药，可能延缓病程，推迟呼吸机的使用时间，但是对病人的总体是没有明显的改善作用。中医药作为中国的传统医学，也可以在运动神经元疾病上尝试应用，但是也没有明显的证据提示中医可以治愈运动神经元病。运动神经元病是一个非常复杂的疾

中医穴位埋线能治好运动神经元病吗？

吕正金 副主任医师

滕州市中医医院 三甲

首先中医埋线治疗，无法治愈运动神经元病。运动神经元病是一种难治性疾病，现阶段在临床上没有根治的办法。目前临床上主要是经过药物，进行对症治疗，以期待延缓病人病情进展。但是临床疗效有限，因此运动神经元病病人，会表现出病情逐渐的进展、恶化，乃至表现出死亡。一般来说，得了运动神经元病，应当立即到正规的医院进

与运动神经元病鉴别？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病需要和以下疾病相鉴别：第一，颈椎病。颈椎病可有手部肌肉萎缩，但颈椎病的肌萎缩常局限于上肢，多见手肌萎缩，不像运动神经元病那样广泛。其上肢正常为下运动神经元损害而下肢为上运动神经元损害的表现，和运动神经元病的同一肢体同时存在上、下运动神经元受累的体征不同。颈椎病还常伴随上肢或肩部疼痛，运动

运动神经元病要放弃治疗吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

患了运动神经元病，希望病人按照大夫的医嘱积极治疗，只要能生存下来，就有可能等到医学有突破的那一天，进而获得根本性的治疗。因为目前科学发展非常迅速，每年都有科研的突破，还有国际上正在进行，大规模的临床药物的筛选，关于运动神经元病的药物试验也一直从未间断，包括神经营养因子、胰岛素样生长因子、抗氧化剂等，

运动神经元病注意什么？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病是一种进行性加重的神经系统变性疾病，疾病进展比较快，缺乏有效的治疗手段，预后是比较差的。一般是注意以下的注意事项：第一点，要防止病人表现出摔倒，因为病人肌力明显下降，所以有可能表现出摔倒，一旦摔倒有可能导致一些脑外伤以及骨折，一定要防止的。第二点，要注意心理方面的调节，运动神经元病的病人

运动神经元病的早期症状有哪些？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病，正常起病隐匿，缓慢进展，大部分为散发性，少数为家族性。发病年龄多在，30~60岁之间，多数45岁以上发病，男性多于女性。最早期的症状多见为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后表现出手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌，最为明显，双手可呈鹰爪型，逐渐波及前臂、上臂和肩胛带肌群。随

运动神经元病能自愈吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病现阶段来说还不能够自愈，在现阶段的医学水平上也没有太特殊的进展，因为它本身是一种基因水平的疾病，5%到10%的运动神经元病具有一定的遗传性，常常会有家族性的常染色体显性遗传，在某些基因定位方面需有指定的缺陷，当然了大部分的运动神经元病以散发为主，一但基因表现出突变或者是缺失相应会表现出一

中药能治疗运动神经元病吗？

赵晓峰 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

中药是能够治疗运动神经元疾病的，中药治疗的原则，主要就是补脾益损、温养肾阳、滋补肝血、滋阴去湿。如果病人表现出了肌肉萎缩，肢体无力等表现时，可以选择补脾益损以及强健肌力的药物来进行治疗。如果病人存在着肌肉震颤、腰酸、背寒、气虚等表现，还需要应用补中益气的汤来进行调理。中医中药对于运动神经元疾病是有一

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

运动神经元病患者平时需要注意什么

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要及早的为未来做打算，因为得知这个疾病之后，患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。