什么是运动神经元病

常年喝茶易得渐冻症吗？

王伟伟 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

渐冻症通常指肌萎缩侧索硬化，没有常年喝茶易得此疾病的说法。 肌萎缩侧索硬化大多数患者病因尚未明确，部分患者发病可能与遗传因素、长期吸烟、接触化学物质等因素有关，通常与喝茶没有密切联系。常年喝茶可能对胃肠道产生刺激，容易增加慢性胃炎、胃溃疡等疾病的发病风险。 通常不建议常年喝茶，应该适当间断性饮用，防

渐冻症有什么症状？

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

渐冻症的医学名为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种运动神经元病，主要影响上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）和下运动神经元（脊髓前角细胞），导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。ALS通常会逐渐进展，影响患者的日常生活能力和生存率。以下是ALS的一些常见症状： 1.无力和肌肉萎缩：首先，患者可能会注意到手臂、腿部或其

渐冻症症状？

姚志远 主任医师

中日友好医院 三甲

渐冻症是一种运动神经元疾病，主要影响大脑和脊髓中的运动神经元，导致肌肉逐渐无力和萎缩。以下是渐冻症的一些常见症状： 1.肌肉无力和萎缩：渐冻症首先影响的是四肢和躯干的肌肉，导致肌肉无力和萎缩。患者可能会发现自己难以抬起手臂、拿起物品或行走，肌肉也会逐渐变得消瘦。 2.肌肉痉挛和抽搐：随着病情的进展，

中国最难治的四种病

田鲜美 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

临床上并没有明确具体哪四种病最难治，但是，患有糖尿病、艾滋病、恶性肿瘤、狂犬病、肌萎缩侧索硬化等疾病比较难治。 1、糖尿病 糖尿病是以血葡萄糖水平慢性增高为特征的代谢性疾病，该病目前尚不能完全治愈，随着病情进展可出现血管、肾脏的损伤，部分患者还可引起糖尿病足、糖尿病酮症酸中毒等情况。 2、艾滋病 艾

神经源性损害是渐冻症吗

赵旭 主任医师

山东大学第二医院 三甲

神经源性损害不一定是渐冻症。 神经源性损害是指神经元受到损伤或疾病影响而导致的神经功能障碍。渐冻症，又称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经元退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。神经源性损害的病因有很多种，包括感染、中毒、代谢性疾病、免疫疾病、遗传因素、外伤等。这些因素可以导致神经元的

新生儿渐冻症是怎么引起的

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

新生儿渐冻症，也被称为肌萎缩侧索硬化，是一种由多种可能因素引起的疾病，这些因素包括遗传、感染、金属中毒和营养障碍等。然而，目前的病因并不完全明确，每个人的情况可能会有所不同。 1.遗传因素 在肌萎缩侧索硬化患者中，大约有5%~10%的人存在家族病史。最常见的致病基因是铜或锌超氧化物歧化酶基因，而遗传

渐冻症是先天的还是后天的

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

目前，渐冻症的病因仍不明确，大多数病例是获得性的（后天形成），而少数病例是家族性的（先天遗传）。 渐冻症，也被称为肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明，它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。

渐冻症可以痊愈吗

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

渐冻症当前无法完全治愈，但可通过药物及对症支持治疗进行症状管理和缓解 1.药物治疗 患者需按照医生的指示服用利鲁唑，这种药物可以抑制谷氨酸的释放。同时，医生也会开具一些自由基清除剂，例如依达拉奉、还原型谷光甘肽等，以及神经营养因子，例如甲钴胺、维生素B6等。 2.对症治疗 这主要针对患者出现的并发症

大鱼际跳动是渐冻症吗

顿志平 主任医师

山东大学第二医院 三甲

大鱼际跳动，即拇指周围肌肉的跳动，通常不被视为渐冻症的症状。 渐冻症，作为运动神经元病的一种类型，是一种慢性进行性的神经系统变性疾病。随着病情的恶化，它会逐渐影响上、下运动神经元。其典型症状主要包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等，如肌无力和肌束颤动。因此，单纯的拇指周围肌肉跳动一般不被视为渐

渐冻症可以痊愈吗

赵旭 主任医师

山东大学第二医院 三甲

渐冻症即肌萎缩侧索硬化，肌萎缩侧索硬化一般无法痊愈。 肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元疾病，其原因可能与遗传、生活方式、自身免疫反应等因素有关。肌萎缩侧索硬化症会导致患者的大脑或者是运动神经细胞受到了明显的损害，患者会出现明显的肌肉萎缩。由于大脑或者是运动神经细胞损伤后就无法再生，也无法修复，故而该

运动神经元病的并发症有哪些

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的起病有几种形式，以吞咽障碍作为起病，又以肢体的肌肉萎缩为起病的，最终都会出现所有的肌肉，包括呼吸肌萎缩，最终这些患者往往是因为并发症导致病人离世的，最主要的并发症是误吸，因为吞咽障碍导致给的食物和唾液误吸到肺里面，反复出现肺部感染，所以运动神经元的并发症，肺部的并发症感染是非常重要的，长期卧床还可以出现褥疮等。总之，此病的并发症和运动神经元病本身的发病特点要密切相关，包括卧床引起的褥疮以及坠积性肺炎。

运动神经元病患者平时需要注意什么

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要及早的为未来做打算，因为得知这个疾病之后，患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段，要及早的认识疾病特点，为未来做好充分的心理准备，是非常重要的。

运动神经元病需要做哪些检查

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经系统的变性病，以肌肉无力、萎缩和基础震颤作为主要的表现。做的检查包括两类，一类是针对肌肉和神经的电生理检查，主要是肌电图，肌电图在诊断运动神经元病中起着非常重要的作用，可以显示出特征性的一些表现，出现广泛的神经元损害，甚至在没有症状之前都可以出现视神经支配的电位的表现，可见肌电图在运动神经元病的诊断中起着非常重要的作用。临床上经常见到有些患者担心自己得了渐冻症，得了运动神经元病，如果肌电图正常就可以完全排除这个疾病，这是肌电图的检查。另外还可以做神经影像学和血以及脑脊液检查，这些检查主要的目的是为了排除有相似症状的其它疾病，作为鉴别诊断来使用。

渐冻症早期症状

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

渐冻症也就是运动神经元病，又分为四种类型，最常见就是肌萎缩侧索硬化，这种病多半是在40岁以后发病，男性多于女性，所以早期症状，大多数患者与单侧上肢下运动神经元受损害症状起病，表现为手指运动不灵活和肌肉萎缩，还有肌肉无力，部分患者以整个或者上肢近端无力起病，随后大小鱼际肌等手部小肌肉萎缩，逐渐逐渐向前臂、上臂，接着肩胛肌发展，生肌无力比屈肌显著，这就是渐冻症早期症状。

僵人综合征是渐冻症吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

僵人综合征不是渐冻症。渐冻症是运动神经元病，属于神经变性疾病，而僵人综合征多半以遗传跟自身免疫性疾病相关，其是由多种病因所导致的躯干下肢肌肉过度收缩，同时合并肌肉疼痛、痉挛以及出现自身免疫性的一些疾病。同时，僵人综合征患者可以出现持续性或者波动性腹部肌肉像板样强直，这就是僵人综合征表现，所以僵人综合征和渐冻症不一样。

渐冻症能治愈吗

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

渐冻症在医学上又叫做运动神经元病，这是一种神经病性疾病，主要是因为上运动神经炎跟下运动神经元都受到影响，所以引起来的渐进性肌肉萎缩和肌肉无力，并且神经炎可逐渐出现变性、凋亡、坏死等。所以渐冻症是进行性发展的过程，不可能被治愈。但是可以用一些抗氧化制剂、神经营养药物，包括一些线粒体保护剂等，这些药物有可能会阻断冻症的快速发展，甚至会减轻一些症状。