格林-巴利综合征（吉兰-巴雷综合征）可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）、MillerFisher综合征、急性运动轴索性神经病（AMAN）、急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）等多种类型。
1.急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）
AIDP为最常见的类型，约占全部病例的90%，急性起病，症状进行性加重，多在2周左右达到高峰，主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，可伴有感觉障碍、自主神经功能障碍。
2.MillerFisher综合征
MillerFisher综合征表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征，可伴有双侧面瘫，或伴有轻微的感觉异常和自主神经功能障碍。
3.急性运动轴索性神经病（AMAN）
AMAN主要影响运动神经，常无前驱感染，表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，可伴有肌肉疼痛、麻木。
4.急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）
AMSAN同时累及运动和感觉神经，症状介于AIDP和AMAN之间。
此外，还包括不能分类的吉兰-巴雷综合征，即不符合上述任何一型的特点，约占全部病例的5%-10%。
