发布于 2022-01-11
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吉兰-巴雷综合征,又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎,属于周围神经病范畴。最早在1859年,由国外的学者Landry发现了一种疾病,此病人表现为逐渐加重的四肢瘫痪,从下肢、向上肢发展,当时称为急性上行性麻痹。1916年国外学者GuillainBarre以及Strohl发现这类病人中,如果进行腰椎穿刺,可以发现脑脊液表现出蛋白细胞分离现象,自此以后这类疾病称为吉兰-巴雷综合征。以后有学者不断的报道一些不典型的病例,因此目前称作吉兰-巴雷综合征谱系疾病,包括经典的吉兰-巴雷综合征以及吉兰-巴雷综合征的变异型等多种类型。人体运动神经属于大的有髓神经,基本结构有中心轴突和缠绕在轴突表面的髓鞘。现阶段认为,吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,由于病原体包括细菌、病毒的某些成分和周围神经髓鞘的某些成分相似,机体免疫系统发生错误识别,本应当针对病毒、细菌的免疫反应,却针对周围神经组织而造成周围神经的破坏,周围神经发生脱髓鞘,甚至严重的病人表现出轴突损害。