什么是小儿吉兰-巴雷综合征

发布于  2024-10-21

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小儿吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,病因尚不完全清楚,主要影响外周神经系统,症状包括对称性肌无力、肢体麻木等,诊断主要依靠症状、体格检查和实验室检查,治疗方法包括支持性治疗和免疫治疗,大多数患儿预后良好。

小儿吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,以下是关于小儿吉兰-巴雷综合征的一些信息:

1.什么是小儿吉兰-巴雷综合征?

小儿吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,主要影响外周神经系统。

它通常会导致身体的运动和感觉功能障碍。

2.病因是什么?

目前病因尚不完全清楚,但可能与感染、疫苗接种、免疫反应等因素有关。

某些病毒、细菌或其他感染可能触发免疫系统攻击周围神经。

3.症状有哪些?

常见症状包括对称性肌无力、肢体麻木、感觉异常、吞咽和呼吸困难等。

症状可能在几天到几周内逐渐出现。

4.如何诊断?

医生会根据症状、体格检查和必要的实验室检查来诊断小儿吉兰-巴雷综合征。

实验室检查可能包括神经电生理检查、血液检查等。

5.治疗方法是什么?

治疗主要包括支持性治疗和免疫治疗。

支持性治疗包括呼吸支持、营养支持等,以帮助患儿度过危险期。

免疫治疗包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换等。

6.预后如何?

大多数患儿经过适当治疗后可以恢复,但部分患儿可能会留下后遗症。

早期诊断和治疗对于预后至关重要。

7.预防措施有哪些?

目前尚无特效的预防方法,但及时接种疫苗可以预防一些感染性疾病,从而降低发病风险。

注意个人卫生、加强锻炼、提高免疫力也有助于预防感染。

以上是关于小儿吉兰-巴雷综合征的一些基本信息,如果你对小儿吉兰-巴雷综合征有更多疑问,建议咨询专业的医生或医疗机构。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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吉兰-巴雷综合征
吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变,多见于10岁以上的人群。
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杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
吉兰-巴雷综合征是怎么回事
吉兰-巴雷综合征的基本病因为免疫反应、感染,创伤、注射疫苗等因素可诱发吉兰-巴雷综合征。 1、基本病因 (1)免疫反应 免疫系统功能紊乱,导致识别错误,神经纤维外包裹的髓鞘受到攻击,影响神经传导,导致发病。 (2)感染 若机体曾感染寨卡病毒、空肠弯曲菌,出现吉兰-巴雷综合征的可能性增高。 2、诱发因素 (1)创伤 若机体出现创伤,导致神经受到牵拉、损伤,会增加患病风险。 (2)注射疫苗 疫苗进入体内后可刺激免疫系统,出现免疫反应,诱发吉兰-巴雷综合征。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征日常应注意什么
吉兰-巴雷综合征日常应注意合理饮食、科学运动、规范用药等事项。 1、合理饮食 日常需注意饮食安全,肉蛋奶等食物需完全烹熟后再食用,部分患者可能存在吞咽困难,进食时避免出现呛咳。 2、科学运动 在医生建议下进行功能锻炼,早期可进行散步、太极等低强度运动,避免肌肉萎缩、关节挛缩等情况出现。 3、规范用药 药物需遵医嘱使用,使用过程中观察有无发热、皮疹等反应,用药前后可监测生命体征,观察病情发展。
龚新宇 副主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征该如何预防
吉兰-巴雷综合征可通过安全饮食、加强保暖、合理运动等方式进行预防。 1、安全饮食 注意饮食卫生,避免生食肉类,不可饮用生水,食物需完全烹熟,可降低感染的风险。 2、加强保暖 注意气温变化,及时增添衣物,避免受凉,可以预防上呼吸道感染。外出时佩戴口罩,避免前往人流量大的公共场所,以防出现交叉感染。 3、合理运动 日常可进行慢跑、游泳等运动,增强自身体质,降低发病风险。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征如何治疗
吉兰-巴雷综合征可进行一般治疗、药物治疗、其他治疗等治疗促进机体康复。 1、一般治疗 加强营养支持,若进食困难,可进行鼻饲,消化功能较差者可进行肠外营养支持。期间保持呼吸道通畅,及时清理分泌物,尿潴留者可进行导尿。 2、药物治疗 存在细菌感染者可使用阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等药物控制感染,使用地塞米松、泼尼松等糖皮质激素进行治疗,调节免疫。 3、其他治疗 患者可进行进行血浆置换,避免免疫系统受到激活,减少髓鞘受到的攻击。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征的就医指征是什么
吉兰-巴雷综合征的就医指征有出现感觉障碍、出现运动障碍、出现呼吸困难、出现面瘫等。 1、出现感觉障碍 肢体末端感觉障碍,可出现麻木,且感觉减退,需积极就医。 2、出现运动障碍 肢体肌肉无力,无法正常运动,甚至出现四肢瘫痪,应及时就医诊治。 3、出现呼吸困难 呼吸肌麻痹,引起呼吸困难,出现发绀、窒息等情况,应立即就医急救。 4、出现面瘫 面部肌肉麻痹,无法做出表情,可出现眼睑下垂,需要就医治疗。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征诊断方法是什么
吉兰-巴雷综合征可通过体格检查、脑脊液检查、神经电生理检查等帮助诊断。 1、体格检查 若腱反射减弱、消失,患者自觉肢体末端感觉异常,伴有肌力下降,患病可能性较大。 2、脑脊液检查 抽取脑脊液,观察其中蛋白含量、白细胞计数是否正常,若发现蛋白-细胞分离,且蛋白含量增多,且脑脊液抗神经节苷脂抗体为阳性,可做出初步诊断。 3、神经电生理检查 观察神经传导有无异常,若传导速度减慢,且肌肉反应迟钝,结合上述结果可明确诊断。
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
吉兰-巴雷综合征症状有哪些
吉兰-巴雷综合征通常会出现运动障碍、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。 1、运动障碍 运动神经出现损伤,早期可出现肢体无力,后期可引起肌肉萎缩,出现瘫痪,部分患者可出现眼睑下垂。若波及呼吸肌,引起呼吸肌麻痹,出现呼吸困难、发绀等症状。 2、感觉障碍 神经传导异常,导致肢体感觉出现障碍,肢体末端可出现感觉减退,触觉敏感度下降,受压时可出现疼痛。 3、自主神经功能障碍 自主神经功能紊乱,患者可出现多汗、肢体肿胀、心率加速、皮肤潮红等症状。
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
吉兰-巴雷综合征是什么
吉兰-巴雷综合征是由于免疫反应导致周围神经出现急性炎症性病变,多见于10岁以上的人群。 临床上将其分为急性泛自主神经病、急性感觉性神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病等多个分型。发病通常与自身免疫异常、感染、创伤等因素有关,患者会出现肌肉无力、感觉异常、肌肉萎缩、眼睑下垂等症状,部分严重者可能出现呼吸困难、尿潴留等现象,可伴有呼吸衰竭、自主神经紊乱等并发症。
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
吉兰-巴雷综合征怎么治?
吉兰-巴雷综合征实际上是一个自身免疫介导的周围神经病,在急性期可以采用血浆置换、静脉应用免疫球蛋白等方法治疗,重的还可以采用激素疗法、应用抗生素等,严重影响呼吸的可以做气管切开、呼吸机辅助,病情控制以后还可以进行康复治疗。在治疗的过程中对合并症还要采取对症处理,一部分轻型病人的治疗效果比较理想,但是很可能留下一点后遗症,比较重的治疗效果不好,而且有部分病人会转为慢性的,只能用激素继续进行维持。这个病和感染有关系,因此预防很重要,避免感冒、感染。一些病毒的感染和吉兰-巴雷综合征的发生有关,病人的抵抗力弱则在受凉以后容易罹患这种病。
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
吉兰-巴雷综合征是什么病?
吉兰-巴雷综合征,又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经炎,属于周围神经病范畴。最早在1859年,由国外的学者Landry发现了一种疾病,此病人表现为逐渐加重的四肢瘫痪,从下肢、向上肢发展,当时称为急性上行性麻痹。1916年国外学者Guillain Barre以及Strohl发现这类病人中,如果进行腰椎穿刺,可以发现脑脊液表现出蛋白细胞分离现象,自此以后这类疾病称为吉兰-巴雷综合征。以后有学者不断的报道一些不典型的病例,因此目前称作吉兰-巴雷综合征谱系疾病,包括经典的吉兰-巴雷综合征以及吉兰-巴雷综合征的变异型等多种类型。人体运动神经属于大的有髓神经,基本结构有中心轴突和缠绕在轴突表面的髓鞘。现阶段认为,吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫性疾病,由于病原体包括细菌、病毒的某些成分和周围神经髓鞘的某些成分相似,机体免疫系统发生错误识别,本应当针对病毒、细菌的免疫反应,却针对周围神经组织而造成周围神经的破坏,周围神经发生脱髓鞘,甚至严重的病人表现出轴突损害。