先天性幽门狭窄是一种先天性疾病,是由于幽门环肌增厚、幽门管腔狭窄导致的机械性幽门梗阻。
先天性幽门狭窄是一种新生儿常见的消化道畸形,指的是新生儿的幽门(胃与小肠连接处的肌肉环)发生肥厚和硬化,导致幽门通道变窄,食物难以从胃进入小肠,从而引起呕吐、脱水和电解质紊乱等症状,这种病症通常在出生后的几周内出现,男婴比女婴更为常见。
先天性幽门狭窄的确切原因尚不完全清楚,但可能与遗传因素、激素影响和环境因素有关。诊断通常基于临床症状、体检(可触及橄榄状的幽门肿块)和超声检查。治疗主要是通过手术切除肥厚的幽门肌肉,以恢复正常的消化道通畅。