中国中医科学院西苑医院 消化科
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,本病多见于婴儿出生后六个月内,病因尚不清楚有家族集中的倾向,患儿有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周,会出现顽固性呕吐症状呕吐物呈白色,患儿大小便较少体重减轻。
先天性幽门狭窄,是一种器质性疾病,无法通过替代治疗方式解决,需通过手术处理,早期为开腹手术,目前通过腹腔镜切除,通过腹腔将患儿的环形肌切开对患儿影响较小,另外可通过小儿胃镜进去胃腔,通过黏膜下隧道幽门肥厚环形肌切开,同时不损伤患儿幽门周围的黏膜效果较好。