成骨不全症的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、新发突变等。
1.常染色体显性遗传
如果一个人携带了成骨不全症的突变基因，就会患病。这种遗传方式的特点是，患者的父母中至少有一人是该病的携带者。子女有50%的机会遗传到突变基因，成为成骨不全症患者；另外50%的机会是正常的，但他们可能会成为突变基因的携带者。
2.常染色体隐性遗传
这种遗传方式比较罕见。如果父母双方都是成骨不全症的隐性基因携带者，子女有25%的机会患上成骨不全症，50%的机会成为隐性基因携带者，25%的机会是正常的。隐性基因携带者通常没有明显的症状，但他们可能会将突变基因遗传给下一代。
3.新发突变
在一些情况下，成骨不全症的突变基因可能是新发生的，即在家族中没有已知的患病成员。这种情况下，患者的父母可能没有携带该突变基因。
