慢性格林巴利综合征有遗传性吗
慢性格林巴利综合征是一种较为常见的周围神经病,具有一定的遗传性。
慢性格林巴利综合征主要有两种遗传方式,分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常染色体显性遗传意味着患者的一个等位基因发生突变即可导致疾病的发生。如果父母中有一方患有常染色体显性遗传的慢性格林巴利综合征,他们的子女有50%的机会遗传该疾病。
常染色体隐性遗传患者需要两个等位基因都发生突变才会发病。如果父母双方都是常染色体隐性遗传的慢性格林巴利综合征基因携带者,他们的子女有25%的机会患病,50%的机会为携带者,25%的机会正常。
对于有家族史的个体或疑似患有慢性格林巴利综合征的患者,遗传咨询可以提供关于遗传风险、遗传检测的信息,并帮助他们了解疾病的遗传模式和家族管理建议。
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格林巴利综合征
格林巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征,属于自身免疫性疾病,是免疫反应引起的急性炎症性周围神经病。
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