格林巴利综合征费用

格林巴利综合征是什么引起的？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及颅神经，病理改变使周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润和巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘。格林巴利综合征年发病率约为（0.6~1.9）/10万。格林巴利综合征的病因尚未完全明了，现阶段认为格林巴利综合征是一种自身免疫性疾病。病因是由于病原体（病毒

慢性格林巴利综合征的症状是什么？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

慢性格林巴利综合症是多见的脊神经和周围神经疾病临床上主要表现为进行性的对称性麻痹。多见的病因多为有病毒感染或者支原体感染，但有少数的病例病因也不完全明确可能有免疫损伤。治疗可以短时间应用激素，或者应用营养神经的药物，比如辅酶a细胞色素c。

慢性格林巴利综合征什么病？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

慢性格林巴利综合征是多见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，临床上表现为进行性上升性对称性麻痹，四肢软瘫以及不同程度的感觉障碍，患者呈急性或亚急性临床经过多数可完全恢复，少数严重者可以造成致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。

周期性瘫痪与急性格林巴利综合征有什么区别？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

第1点，周期性瘫痪这种疾病平时可能有多次发作；而急性格林巴利综合征正常是单向病程，表现出复发是非常少的。第2点，周期性瘫痪的病人，可能有一定的家族史，一般在劳累、激动、喝酒或者是进食大量的碳水化合物以后诱发表现出症状的；急性格林巴利综合征诱因主要是表现出呼吸道感染或者是腹泻。第3点，周期性瘫痪的病人

格林巴利综合征是什么病毒引起的？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

格林巴利综合征的病因里面有病毒的学说，可能是由巨细胞病毒、EB病毒或者是支原体感染等病毒所造成的。但是具体的哪一种，或者是具体的病因，现阶段还不清楚。格林巴利是属于一种免疫性神经疾病，主要是损害多数脊神经根和周围神经，还可以累及脑神经。有研究认为，可能和空肠弯曲菌感染有关，发病之前常有腹泻病史。以上

什么是格林巴利综合征和它的病因？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

格林巴利综合征主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及颅神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润，和巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可表现出继发轴突变性。格林巴利综合征的病因尚未充分阐明，现阶段认为本病是一种自身免疫性疾病，由于病原体（病毒、细菌）的某些组分和周围神经髓鞘的某些

急性格林巴利综合征几天能走？

陈伟贤 主任医师

江苏省人民医院 三甲

在格林巴利综合征急性起病的状况下，大多数的病人在一到两天之内就会迅速地表现出这种肌无力，伴随或者是不伴随一些这种感觉的障碍，正常都被称之为上行性的麻痹，也就是在肌无力发展数小时或者是几天之后，四肢的痛性感觉减退，而且下肢较上肢更易影响，下肢先表现出无力的状况。而自肢体的近端或者是远端开始，多于数日到

急性格林巴利综合征症状有哪些？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

急性格林巴利综合征病人，可以表现出四肢近端肌肉无力，同时表现出四肢远端感觉障碍，包括麻木、痛等不适。病情严重时，可能会累积到呼吸肌，病人可以表现出呼吸肌麻痹，可造成呼吸衰竭，造成病人死亡。发病后要及时住入神经内科进行综合治疗，轻症时可以应用糖皮质激素，以及B维生素营养神经治疗。同时，病情稳定后进行针

急性格林巴利综合征哪种治疗方法？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

急性格林巴利综合征为单相型自身免疫性疾病，急性期可应用免疫抑制剂。在无严重感染、血液病、心律失常等禁忌症的急性期病人，可以用血浆置换，轻症者每周交换两次，重症者每周交换6次。发病两周后治疗无效，在急性期病人，无免疫球蛋白过敏或先天性IgA缺乏症等禁忌症者，可用静脉注射免疫球蛋白，连用5天。血浆置换和

格林巴利综合征好治吗？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

格林巴利综合症是一种比较严重的神经系统疾病，相对来说是比较难治的，它是一种多发性的脱髓鞘性神经根和周围神经炎症，其病因和空肠弯曲菌感染有关。治疗上要使用丙种球蛋白大量冲击，抑制免疫炎症反应，如果治疗不及时，病人症状有可能进行性加重，累及呼吸肌时会造成呼吸肌麻痹，有生命危险。治疗及时，脱髓鞘型的格林巴

格林巴利综合征诊治指南

高媛媛 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

格林巴利综合征诊断通过三个方面，包括外在的临床表现、体征方面的查体、辅助检查。治疗通常是从发病机理方面进行干预。如果疾病对于机体造成了功能的影响，影响的很严重，可以进行替代性的一些治疗。如果不是特别严重，只是一般的功能受损，可能进行保护性的维护。如果免疫损伤特别严重，在免疫干预机制上面进行治疗。如果功能受损不是特别严重，就做功能的维护，把

多发性硬化和格林巴利综合征区别

高媛媛 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

多发性硬化和格林巴利综合征有个共性的问题，都是脱髓鞘。所有的神经都有神经纤维，神经纤维外面的皮层就叫髓鞘。多发性硬化主要会损伤大脑组织里的神经纤维髓鞘，格林巴利综合征会损伤到周围神经的髓鞘。多发性硬化是核心部门出了问题，而格林巴力就是周围的基层部门出了问题，所以多发性硬化和格林巴利的区别在于受影响的部位不同。

格林巴利综合征治疗原则

高媛媛 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

格林巴利是会造成免疫损伤的疾病，治疗原则具体有以下几项：第一、免疫干预。需要了解疾病的进展程度和对自身影响，决定是否进行免疫干预。第二、呼吸机辅助治疗。需要根据患者的呼吸情况，了解受损的严重程度，决定是否进行呼吸机辅助治疗。第三、功能保护。等到疾病结束后，尽可能保证功能能够进行一定程度的修复。

什么是格林巴利综合征

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

格林巴利综合征是指在发病之前的两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史，之后出现四肢对称性的远端肢体麻木无力，还会出现一过性的大小便失禁等临床症状。不仅会影响运动，也会影响到肢体感觉，逐渐上升可能会出现呼吸困难等表现。如果症状不是很重，通常28天可能会自愈。如果病情比较重，大多会影响心脏或者呼吸，甚至可能会丧命。建议如果出现上述症状，要

格林巴利综合征的症状表现

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

格林巴利综合征临床表现，大致如下：第一、发病前两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史。第二、进行性四肢对称性迟缓性瘫痪。第三、一过性的膀胱括约肌功能障碍。第四、颅神经受到影响，甚至会出现腱反射的减少或消失，但是最后的确诊还是要根据肌电图的表现，以及脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。

格林巴利综合征表现

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

格林巴利综合征临床表现，如下：第一、发病前的两到四周，有上呼吸道感染、发热或者腹泻病史。第二、四肢对称性迟缓性瘫痪。第三、腓肠肌压痛。第四、颅神经受累，特别神经或者面神经受到影响。第五、腱反射的简少或消失，但是要想确诊，还是要根据肌电图、脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。