成骨不全症是一种先天性的骨骼疾病,其遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传三种方式。
1.常染色体显性遗传
这是最常见的遗传方式。患者的父母中至少有一人患有成骨不全症,或者是该基因的携带者。患者的子女有50%的机会遗传到该疾病。
2.常染色体隐性遗传
患者的父母双方都携带该基因,但本人并没有表现出症状。这种遗传方式较为罕见,患者的子女有25%的机会遗传到该疾病,而其子女则是携带者。
3.X连锁显性遗传
这种遗传方式主要影响女性。患者的母亲是携带者,而父亲正常。患者的女儿有50%的机会遗传到该疾病,而儿子则有50%的机会成为携带者。