重症肌无力严重时可能会导致瘫痪，但不是所有患者都会发展到这一阶段。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的严重程度因人而异，有些患者可能仅出现轻微的症状，而有些患者可能会出现严重的肌肉无力，甚至影响呼吸功能。在疾病的早期，患者可能会出现眼部肌肉无力，导致上睑下垂、复视等症状。随着病情的进展，肌肉无力可能会逐渐累及到其他部位，如四肢、呼吸肌等。
当呼吸肌无力时，患者可能会出现呼吸困难，这是重症肌无力最严重的并发症之一，严重威胁患者的生命。此外，长期的肌肉无力还可能导致肌肉萎缩、关节挛缩等并发症。
然而，需要强调的是，并不是所有的重症肌无力患者都会进展到瘫痪的程度。通过及时的诊断和治疗，大多数患者的症状可以得到有效控制，甚至完全缓解。
