什么是艾森曼格综合征
艾森曼格综合征是1897年eisenmenger医生发现并命名的一种综合症。艾森曼格综合征一般是指先天性心脏病患者发生皮肤黏膜青紫。
如果是先天性心脏病房间隔缺损或者室间隔缺损，由于长期左心室、左心房压力高于右心室、右心房压力，会刺激肺动脉血管纤维化、纤维增生，导致肺动脉压力逐渐增高，患者可出现劳力性呼吸困难、嘴唇与皮肤青紫、生长发育迟缓、多汗、易疲劳、心律失常以及心力衰竭等表现。
一旦发生艾森曼格综合症，治疗方式主要以内科药物为主，以此来改善患者生活质量，延长患者寿命。
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心力衰竭
心力衰竭具体是指患者因受各类因素影响导致自身心脏泵血功能受损，心排血量无法满足全身组织代谢基本需求的综合征，临床表现以全身脏器、组织循环淤血为主。
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婴儿心脏有点缺损有没有问题
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
婴儿心脏有点缺损是否有问题，要根据具体情况分析：
如果婴儿心脏的房间隔、室间隔存在轻微的缺损或者有动脉导管未闭的情况，并且平时没有明显的临床症状，未造成并发症，心脏缺损有可能自愈，一般不会造成健康方面的问题。如果婴儿心脏有点缺损，伴有严重肺动脉高压、艾森曼格综合征，出现了明显的心悸、胸闷、气喘等症状
刚出生先天性心脏病能治好吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
刚出生先天性心脏病是否能治好与先天性心脏病的类型有关。
先天性心脏病是胎儿时期心血管发育异常而引起的先天性疾病。其中房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等类型患儿可随着生长发育自行恢复，如果未能自愈也可通过介入治疗来修复。但对于法洛四联症、艾森曼格综合征等类型患儿，一般无法治愈。
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心脏卵圆孔未闭原因有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏卵圆孔未闭原因一般包括发育异常、遗传因素、疾病因素等。
1.发育异常
如果在胎儿发育过程中，心脏结构发育异常，导致卵圆孔未能完全闭合。
2.遗传因素
若患者的家族存在患有此疾病的人群，则患者患有心脏卵圆孔未闭的风险大大增加。
3.疾病因素
如果患者患有先天性心脏病、艾森曼格综合征等其他心脏疾病，
孩子先天性心脏病能治好吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
孩子先天性心脏病是否可以治好与先天性心脏病类型、是否及时治疗等因素有关。
先天性心脏病是指胎儿时期心血管发育异常而引起的先天性疾病，可分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、艾森曼格综合征等亚型。其中房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭患儿如果及时进行手术治疗，通常可以治好。而法洛四联
先天性心脏病手术能治愈吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
先天性心脏病手术是否能治愈，与具体的情况有关，分析如下：
如果先天性心脏病不严重，如房间隔缺损或动脉导管未闭等，手术干预通常能够修复心脏畸形，使心脏恢复正常功能。然而，对于复杂的先天性心脏病，引起全身发绀的症状，而且伴有艾森曼格综合征，手术可能只能部分修复心脏的异常，或者通过手术缓解症状、改善生活
先天性心脏病手术后恢复期多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
先天性心脏病手术后恢复期一般在2-6个月。具体时间与先天性心脏病类型、术后护理是否得当等因素有关。
先天性心脏病是胎儿时期心血管发育异常而引起的先天性心脏病，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、艾森曼格综合征等类型。其中房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等类型患者心脏损害程度较轻
幼儿先天性心脏病能治好吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
幼儿先天性心脏病是否能治好与疾病类型有关。
先天性心脏病是胎儿心血管发育异常而引起的先天性疾病。主要包括室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、艾森曼格综合征等类型。其中室间隔缺损和动脉导管未闭患儿经规范治疗后可以达到治愈效果。而法洛四联症和艾森曼格综合征患儿心脏结构和功能已经严重受损，此时无法治愈。
肺动脉导管未闭严重吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肺动脉导管未闭指的是动脉导管未闭，部分严重，部分不严重。
动脉导管未闭是较为常见的小儿先天性发育异常，如果动脉导管细小，不引起临床症状，通常不严重。如果动脉导管粗大，可能在患儿年龄很小的时期出现生长发育迟缓、呼吸加快等症状，还可能引起鸡胸，病情比较严重。如果动脉导管未闭合并有肺动脉高压、呼吸衰竭、心
早产儿心脏动脉导管未闭能治愈吗？
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
早产儿心脏动脉导管未闭是否能治愈，一般与实际情况有关。
如果早产儿心脏动脉导管未闭面积较小，未出现严重的临床症状，并且未发展为艾森曼格综合征，此时病情相对较轻，一般能治愈。如果早产儿心脏动脉导管未闭面积较大，出现体重不增、心前区突出、气促等临床症状，引起感染性心内膜炎、肺动脉高压、心力衰竭等并发症，
心脏三尖瓣反流是怎么回事
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏三尖瓣反流可能和肺动脉高压、艾森曼格综合征、肺源性心脏病等疾病有关。
1.肺动脉高压
肺动脉高压可能是肺血管结构和功能异常、遗传、环境等因素引起的，患者一般会出现三尖瓣关闭不全的情况，以致于反流。
2.艾森门格综合征
艾森门格综合征是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病引起的，患者
什么是艾森曼格综合征
王振东 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
艾森曼格综合征是1897年eisenmenger的医生发现并命名的一种综合症，艾森曼格综合征一般是指先天性心脏病患者发生皮肤粘膜青紫。如果先天性心脏病房间隔缺损或者室间隔缺损，由于随着长期左心室、左心房压力高于右心室、右心房压力，刺激肺动脉血管纤维化、纤维增生，导致肺动脉压力逐渐增高，造成右心室、右心系统压力逐渐升高，引起双向分流或是右向
