肺心病和肥厚型心肌病区别是什么

来源:民福康

肺心病与肥厚型心肌病的区别有病因不同、发病机制不同、临床表现不同、检查不同、治疗方法不同等。

1.病因不同

肺心病主要由支气管-肺组织、胸廓或肺动脉血管病变导致肺血管阻力增加,肺动脉高压,进而引起右心室结构或(和)功能改变的疾病。肥厚型心肌病病因尚不清楚,目前认为是常染色体显性遗传疾病,主要与基因突变有关。

2.发病机制不同

肺心病主要是肺部疾病导致肺动脉高压,进而引起右心室肥厚、扩张,最终导致肺心病。肥厚型心肌病主要是心肌肥厚导致心室腔变小,心室顺应性降低,进而引起左心室流出道梗阻。

3.临床表现不同

肺心病主要表现为慢性咳嗽、咳痰、气促、呼吸困难、心悸、乏力、劳动耐力下降等。肥厚型心肌病主要表现为劳力性呼吸困难、心悸、胸痛、晕厥、猝死等。

4.检查不同

肺心病主要包括胸部X线、心电图、超声心动图、血气分析等检查。肥厚型心肌病主要包括超声心动图、心电图、心脏磁共振成像(MRI)、基因检测等检查。

5.治疗方法不同

肺心病主要治疗方法包括控制感染、改善通气功能、纠正缺氧和二氧化碳潴留、控制心力衰竭、心律失常等。肥厚型心肌病主要治疗方法包括手术治疗、介入治疗等。

需要注意的是,肺心病和肥厚型心肌病在某些情况下可能会同时存在,或者肺心病患者可能会出现类似肥厚型心肌病的症状。因此,对于有相关症状的患者,需要进行详细的检查和诊断,以明确病因,并采取相应的治疗措施。同时,对于有心脏病家族史的患者,应定期进行心脏检查,以便早发现、早治疗。

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心脏病是发生在心脏部位的疾病的统称。
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子宫腺肌病是不是子宫肌瘤?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
子宫腺肌病不是子宫肌瘤,这是属于两种疾病。子宫腺肌病主要症状有:经量增多、经期延长、痛经、与月经周期无关的慢性盆腔痛、性欲减退等,可以通过影像学检查诊断。对于症状较轻且无生育要求的患者可使用非类固醇类消炎药如布洛芬等,对于有生育要求或年轻患者可以使用子宫腺肌病病灶切除术,对于无生育要求且症状严重的可
肌病治的好吗?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
一般情况下,心肌病较难治好,但是可以通过治疗提高生活质量。 心肌病是由遗传、病毒感染、免疫功能异常等原因引起心肌的损伤和病变,心肌的损伤是器质性的,心肌细胞不能再生,因此其属于不可逆的病变,患者无法通过药物治疗或手术治疗等治疗方式促使其心肌细胞恢复正常。但是患者通过改变生活方式和积极的药物治疗后,能
什么是酒精性肌病
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中日友好医院 三甲
酒精性心肌病是指因为长期大量饮酒而引起的获得性扩张型心肌病。 患者长期大量饮酒可能会导致酒精对其心肌细胞产生毒害作用,心肌细胞的完整性、通透性等可能会出现异常,肌凝蛋白的结构可能会发生变化,心肌的舒张和收缩功能可能会受到影响,从而导致其心脏出现异常扩张的情况。 酒精性心肌病的患者可能会出现心脏扩大、
左心室高电压是病吗
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左心室高电压不一定是病。 一些正常人,尤其是身材较为瘦高、胸壁较薄的人,可能会出现左心室高电压。这主要是由于心脏与体表电极的相对位置关系导致的,本身心脏并无器质性病变,通常不需要特殊治疗。在一些心脏疾病中,如高血压性心脏病导致左心室肥厚、肥厚型心肌病等,可能会出现左心室高电压。这是心脏结构发生改变的
心脏病会不会遗传
王亚红 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
心脏病有可能会遗传。 临床上,部分心脏病具有明确的遗传倾向。例如,一些先天性心脏病,如某些特定类型的房间隔缺损、室间隔缺损等,可能与遗传因素密切相关。如果家族中有多人患有这类先天性心脏病,起后代患病的风险可能会增加。 同时,一些遗传性疾病常伴有心脏问题。如某些遗传性心肌病,如肥厚型心肌病、扩张型心肌
心脏病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心脏病有多种类型,有部分类型的心脏病会发生遗传。 心脏病是一种由于心脏肌肉、瓣膜或血管等发生病变而导致的疾病。心脏病可分为多种类型,如冠状动脉硬化性心脏病、心肌病、心脏瓣膜病等。心脏病遗传的机制主要包括基因突变和DNA损伤,一般来说,肥厚型心肌病、扩张型心肌病等心脏病具有家族遗传的特点,而冠状动脉硬
非梗阻性肥厚性肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。 非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型,患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象,可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时,如果能够及时干预,将病情控制稳定,一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理,导致病情持续进展,甚至出
肥厚性肌病的症状都有哪些
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病即肥厚型心肌病,此病患者可能会有劳力性呼吸困难、胸痛、晕厥等。 1、劳力性呼吸困难 肥厚型心肌病的患者体育运动或体力劳动后可能会出现呼吸困难的症状,可表现为气促、吸气不足等,一般在休息后症状可逐渐缓解。 2、胸痛 肥厚型心肌病的患者活动后还可能会有胸痛的症状,此种情况的发生可能与心肌供血
肥厚性肌病可以治愈吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病,通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象,且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况,目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除,缓解不适症状,提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食,避免参加剧烈
肺心病的症状及体征?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
普通肺原性心脏病的症状是心律失常发绀、喘息、心功能不全、扑翼样震颤、呼吸困难、少尿。该病在临床上发展缓慢,除了原发肺部、胸壁疾病的各种症状和体征外,主要表现为肺、心脏功能不全及其它脏器损害,早期症状为咳嗽咳痰、心急气促、呼吸困难、乏力、劳动耐力降低、体检时有肺气肿的体征。
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
什么是肺心病
傅毅立 副主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
肺心病其实是由于肺功能下降或者肺脏其它疾病引起心功能衰竭的临床疾病的总称,可以分为急性和慢性,后者较为多见。肺心病以药物治疗为主,常用药物包括强心剂、保钾利尿剂、β受体阻断剂等,一般不需要进行外科手术干预。
肺心病和慢性呼吸衰竭有关系吗
陈淑娟 主任医师
常州市武进中医医院 三乙
临床上有一种疾病称为慢性肺源性心脏病,慢性肺源性心脏病主要是由于长期慢性缺氧和高碳酸血症,导致肺血管出现缺血、缺氧性收缩、痉挛。肺血管长期缺血缺氧以后,就会出现血管内皮破坏、血管增厚,久而久之,就会导致心脏负担加重。首先会表现出右心室肥厚、增大,最后病人会出现心脏功能衰竭。患者在原有慢性咳嗽、咳痰的基础之上,会出现活动后胸闷、心慌、气短。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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