先天多囊肾能治好吗

多囊肾晚期症状

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

多囊肾晚期患者会出现高血压、贫血、肾衰竭、尿毒症等并发症，甚至威胁生命。治疗方法包括药物治疗、透析治疗、手术治疗、饮食治疗和定期复查等。 多囊肾晚期患者的肾脏功能已经严重受损，可能会出现多种严重的并发症，如高血压、贫血、肾衰竭、尿毒症等，甚至会威胁生命。以下是多囊肾晚期的一些常见症状： 1.高血压：

多囊肾是一出生就有吗

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

多囊肾通常不是一出生就有，而是在个体发育过程中逐渐形成的，有多囊肾家族史的人应定期检查。 多囊肾通常不是一出生就有。 多囊肾是一种遗传性疾病，其发病机制涉及多个基因的突变或异常。在胎儿发育过程中，肾脏的形成和发育是一个复杂的过程。在某些情况下，基因突变可能会导致肾脏的发育异常，从而形成多囊肾。

一个肾是多囊肾严重吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

一个肾是多囊肾较为严重，可能影响肾功能，且有遗传风险，需定期检查，出现异常遵医嘱治疗。 一个肾是多囊肾是比较严重的。多囊肾是一种遗传性疾病，主要影响肾脏，导致肾脏内出现多个充满液体的囊肿。如果只有一个肾受到影响，那么对身体的影响相对较小，但仍然需要密切关注和治疗。 以下是一些需要考虑的因素： 1.

多囊肾吃什么水果好

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者可食用樱桃、蓝莓、蔓越莓、香蕉、梨等水果，对肾脏有益，但需遵医嘱并注意饮食均衡。 多囊肾患者可以吃一些对肾脏有益的水果，以下是一些建议： 樱桃：富含花青苷，有助于降低血压，对肾脏有保护作用。 蓝莓：抗氧化剂含量丰富，可预防肾脏细胞损伤。 蔓越莓：具有抗氧化和抗炎特性，对泌尿系统健康有益。

多囊肾是隔代遗传吗

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

多囊肾是否隔代遗传与遗传方式有关，常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）有遗传概率，常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）遗传概率较小。 多囊肾是否隔代遗传？ 多囊肾是一种常见的遗传性肾病，分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常

先天性多囊肾多大年纪发展尿毒症

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

先天性多囊肾一般在30-50岁左右发展为尿毒症，患者应定期体检，控制饮食，积极治疗，以减缓病情进展。 先天性多囊肾一般在30-50岁左右发展为尿毒症。 先天性多囊肾是一种遗传性疾病，主要影响肾脏的结构和功能。随着病情的进展，肾脏内会逐渐形成许多大小不一的囊肿，这些囊肿会压迫正常的肾组织，导致肾功能

多囊肾多囊肝能吃南瓜吗

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

多囊肾多囊肝患者可以吃南瓜，但需适量，同时应保持均衡饮食。 多囊肾多囊肝患者可以吃南瓜，但需适量。 南瓜是一种营养丰富的食物，富含维生素、矿物质和膳食纤维等。对于多囊肾多囊肝患者，南瓜中的膳食纤维有助于促进肠道蠕动，减少毒素在体内的积累，对病情可能有一定的益处。此外，南瓜中的维生素和矿物质也对身体

多囊肾能结婚吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

多囊肾患者可以结婚，但需在医生指导下进行，并注意定期体检、控制血压、饮食管理、避免劳累和感染等。 多囊肾患者可以结婚，但需要在医生的指导下进行。 多囊肾是一种遗传性疾病，主要分为常染色体显性遗传型多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD较为常见，患者通常在3

多囊肾是伴性遗传吗

高爱华 主任医师

苏州大学附属第二医院 三甲

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，分为常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）两种类型，具有明显的家族遗传性，男女均可患病，子代有发病风险。患者通常在30岁至50岁之间或婴儿期或儿童期出现症状，表现为肾脏内出现多个充满液体的囊肿，逐渐增大，最终可能导致肾功能衰竭。对

遗传性多囊肾如何进行基因诊断

林秀彬 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

基因检测可明确诊断遗传性多囊肾，检测方法包括PCR、测序、基因芯片等，检测对象为有家族史或已发病者，检测时间因方法而异，结果需遗传咨询师解读，检测后需遗传咨询，产前诊断可用于有生育需求的夫妇。 根据遗传性多囊肾的特点，可以通过基因检测来明确诊断。以下是关于遗传性多囊肾基因诊断的一些信息： 1.检测方

多囊肾遗传概率

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是肾脏内科比较常见的遗传性肾脏疾病，多囊肾遗传特点分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。两者遗传概率不同，常染色体显性遗传概率大概是50%，常染色体隐性遗传概率大概是25%，常染色体显性遗传多囊肾，在人群中发病率大概是每500-1000个病人当中有一例，是最常见的遗传性肾脏疾病。常染色体隐性遗传多囊肾，在临床上比较罕见，每2万个新

多囊肾症状

黄兰 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多囊肾是一种遗传性疾病，通常是在成年发病，表现为肾脏出现很多多发囊肿，这些囊肿不大时候通常病人没有什么临床症状，随着年龄增长，囊肿会慢慢增大，肾脏体积也会随之增大，到了后期，增大肾脏可能会压迫周围器官，可能会牵拉肾脏被膜，导致患者出现腰痛，这种腰痛通常是隐痛或者是胀痛，而不是特别剧烈疼痛。多囊肾症状主要是因为多发囊肿破坏正常肾组织结构，影

胎儿多囊肾能自愈吗

刘国昌 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胎儿多囊肾是否能自愈要看到底是什么情况，多囊肾又分很多种类型，最常见类型就是婴儿型多囊肾，婴儿型多囊肾往往是双侧发病，是常染色体隐性遗传，而且肾脏广泛受累，广泛出现肾脏囊性改变，这种没有办法自愈，而且随着年龄增大，肾功能逐渐减少，最后发展成肾功能不全，将来要换肾。如果是一般多囊肾，肾脏只是长了几个囊，这种要看情况，如果囊逐渐增大，比如超过

多囊肾尿血怎么办

孙先华 副主任医师

鹤岗市人民医院 三甲

多囊肾尿血通常为囊肿出血所导致，如果出血量不大，应当卧床休息，多饮水，多排尿，可能会自行好转。如果出血量较大，使用其他疗法没有效果时，可以考虑进行手术治疗或者介入治疗。如果多囊肾合并有感染，应当使用抗生素类药物进行治疗，必要时还需进行引流处理，在治疗的过程当中患者应避免剧烈运动，清淡饮食。

多囊肾怎样才算发病

徐晓霞 副主任医师

佳木斯大学附属第二医院 三甲

多囊肾患者通过检查，如果发现血压不同程度升高，肾脏囊性出现逐渐增大，逐渐破坏肾脏结构和功能，导致患者出现尿蛋白血尿，尿蛋白一般为轻中度增多，特别是容易出现尿路感染，有些患者出现血肌酐增高，出现一系列症状和体征时提示多囊肾已经发生，多囊肾发作是一种遗传性肾脏疾病，容易出现尿毒症，所以诊断多囊肾以后一定要重视，通常多囊肾主要是30岁左右才会发

多囊肾血尿如何止血

桂晓䶮 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

多囊肾是一种染色体显性遗传病，目前并没有更好的治疗方法，除非进行肾移植手术多，囊肾的患者可无明显的临床症状，一般通过彩超或者CT检查显示双侧肾脏表面存在大小不一的囊肿。这些囊肿在外伤挤压下会破裂，也有发生自发性出血的可能性，此时需要给予止血药物进行止血，患者同时也得卧床休息，避免过度活动，减少出血，同时还要监测肾功能变化。