多囊肾通常不是一出生就有，而是在个体发育过程中逐渐形成的，有多囊肾家族史的人应定期检查。
多囊肾通常不是一出生就有。
多囊肾是一种遗传性疾病，其发病机制涉及多个基因的突变或异常。在胎儿发育过程中，肾脏的形成和发育是一个复杂的过程。在某些情况下，基因突变可能会导致肾脏的发育异常，从而形成多囊肾。
然而，多囊肾的症状通常在出生后的某个阶段才会显现出来。在婴儿期或儿童期，可能不会出现明显的症状，因为肾脏的功能还相对健全。随着时间的推移，肾脏中的囊肿会逐渐增大，影响肾脏的正常功能。
多囊肾的症状和严重程度因人而异。一些患者可能会出现腰痛、血尿、高血压等症状，而另一些患者可能没有任何症状，直到疾病进展到晚期才被发现。
对于有多囊肾家族史的个体，尤其是父母或兄弟姐妹有多囊肾的人，应该进行定期的医学检查，以早期发现和监测肾脏的功能。对于已经确诊为多囊肾的患者，医生会根据病情的严重程度制定相应的治疗方案，包括控制血压、预防感染、保护肾功能等。
总之，多囊肾不是一出生就有的，而是在个体发育过程中逐渐形成的。对于有多囊肾家族史的人，以及已经确诊为多囊肾的患者，定期的医学检查和专业的治疗是非常重要的。
