心肌致密化不全能治好吗

来源:民福康

心肌致密化不全无特效疗法,主要通过药物、手术及生活调整改善症状和提高生活质量,治疗需根据具体情况制定方案,患者日常生活中应避免剧烈运动、劳累、感染,注意休息,按医嘱治疗并定期复查。

心肌致密化不全是一种原因不明的先天性心肌病,通常会影响左心室的功能。目前,还没有特效的治疗方法可以根治心肌致密化不全,但可以通过药物治疗、手术治疗以及生活方式的调整来改善症状和提高生活质量。

药物治疗:包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等,可以减轻心脏的负荷,改善心脏的功能。

手术治疗:对于严重的心肌致密化不全,可能需要进行心脏移植或心室辅助装置的植入。

生活方式的调整:保持健康的生活方式对于心肌致密化不全的治疗非常重要。包括低盐饮食、戒烟限酒、适量运动、控制体重等。

需要注意的是,心肌致密化不全的治疗需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。患者需要定期进行心脏超声检查,以便及时发现病情的变化,并调整治疗方案。

此外,对于心肌致密化不全患者,在日常生活中需要注意以下几点:

避免剧烈运动和过度劳累,以免加重心脏负担。

注意休息,保持充足的睡眠。

避免感染和其他疾病的发生,因为感染可能会加重心脏的负担。

按照医生的建议进行药物治疗,不要自行停药或增减剂量。

定期复查,以便及时发现病情的变化。

总之,心肌致密化不全是一种比较严重的疾病,但通过积极的治疗和生活方式的调整,可以改善症状,提高生活质量。患者需要保持乐观的心态,积极配合医生的治疗,同时注意日常生活中的护理,以延长寿命。

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心肌病是一种心肌器质性疾病,包括心电功能障碍、心脏机械活动异常。
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心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病,其主要影响左心室,也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常,导致部分心肌不能正常致密化,从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,其严重性主要体现在以下几个方面: 1.心力衰竭:心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在,形成大量异常分流,增加左向右分流,从而引起左心衰竭。 2.心律失常:患者可能出现各种心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等,严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓
良性心肌致密化不全怎么判断
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
良性心肌致密化不全是一种罕见的遗传性心肌病,通常在儿童和青年时期出现症状。以下是一些判断方法: 1.心脏超声检查:这是诊断良性心肌致密化不全的主要方法。通过超声可以观察到心肌的增厚和回声增强,心室腔中有大量的小梁和深陷的小梁间隐窝。 2.心电图检查:可以发现心律失常、心肌肥厚等异常。 3.心脏磁共振
心肌致密化不全诊断标准超声
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
超声心动图诊断心肌致密化不全的主要标准包括:大量突出于心室腔的小梁状和窦状肌小梁结构、心室腔扩大(尤其以左心室为著)、可单或双心室受累、多伴有心室收缩和/或舒张功能障碍。 心肌致密化不全(NVM)是一种以小梁间纤维化为特征的遗传性心肌病,通常累及心室肌。根据左心室受累的不同程度,NVM可分为四型。目
小儿心肌致密化不全能不能治愈
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
小儿心肌致密化不全能否治愈取决于多种因素,目前尚无特效治愈方法,治疗目标主要是缓解症状、提高生活质量、预防并发症,定期随访和监测非常重要,心脏移植是一种可能的治疗选择,但受到供体限制。 小儿心肌致密化不全能否治愈,取决于多种因素,如病情的严重程度、治疗时机和治疗方法等。以下是对该问题的具体分析:
心肌致密化不全会遗传吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种具有遗传异质性的疾病,大多数为常染色体显性遗传,也可能为X连锁遗传或线粒体遗传。 心肌致密化不全是一种遗传性疾病,具有遗传异质性,主要影响左心室的正常功能。以下是关于心肌致密化不全是否会遗传的具体分析: 一、心肌致密化不全是否会遗传 心肌致密化不全可以是遗传性的,也可以是获得
心肌致密化不全活20年的概率
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全患者的生存率较高,20年的生存率约为80%左右,但具体生存率与年龄、症状、左心室功能、心律失常及治疗等因素有关。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间异常窦状隙持续存在为特征的遗传性心肌病,其预后与多种因素有关,包括年龄、症状、左心室功能、心律失常等。目前尚无特效治疗方法,主要是针对心力
左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办
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中国中医科学院西苑医院 三甲
左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,主要影响左心室功能,目前尚无特效治疗方法,治疗主要集中在缓解症状和改善心脏功能上,包括药物治疗、心脏移植等,同时患者需调整生活方式,进行心脏康复,并考虑遗传咨询。 左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,其主要影响左心室的功能。以下
儿童心室心肌致密化不全,能治好吗
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江苏省人民医院 三甲
儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病,主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密,导致心脏功能受损。经过积极治疗,无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物,有助于减轻心脏负荷,提高心脏收缩力和泵血功
心肌致密化不全会怎样
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,病因不明,主要影响心室肌,症状轻重不一,诊断依靠临床表现、检查,治疗包括药物和手术,预后取决于病情和治疗。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内深陷窦状间隙异常为特征的遗传性心肌病,可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。以下是关于心肌致密化不全的一些信息:
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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