心肌致密化不全治疗及预后

左心室心肌致密化不全能治好吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

左心室心肌致密化不全无法治好。 左心室心肌致密化不全是一种较为罕见的先天性心室肌发育不全的心脏病。由于左心室心肌致密化不全的病因尚不明确，且心肌已经发生的病理变化无法改变，且目前缺乏根治的治疗手段，所以难以达到治好的效果。但是如果患者尽早接受药物治疗、手术治疗等，可以控制病情，缓解症状，并预防猝死的

儿童心室心肌致密化不全，能治好吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病，主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密，导致心脏功能受损。经过积极治疗，无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物，有助于减轻心脏负荷，提高心脏收缩力和泵血功

心肌致密化不全是什么病

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心肌致密化不全是一种心肌病，特征是心室内出现粗大的肌小梁和交错的深隐窝。 心肌致密化不全的发病机制尚未明确，考虑是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，可能与基因变异有关。此外，心肌致密化不全也可能是心脏负荷过重、病毒感染等因素造成的。 患者需要及时就医，接受专业医生的诊断和治疗。同时，患者需要注意生活习

心肌致密化不全多吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心肌致密化不全的情况并不多。 心肌致密化不全是一种罕见的先天性心脏畸形，发病率较低，临床上心肌致密化不全的案例并不多见。心肌致密化不全主要影响心脏左心室和右心室，其中以左心室受累更为常见。此疾病的发生与胚胎时期心肌致密化过程异常有关，由于心肌细胞发育停滞后形成隐窝状结构，使血液在心室腔与心肌细胞之间

心肌致密化不全怎么治？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心肌致密化不全可以进行一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 如果有心力衰竭症状，患者需要卧床休息，限制活动，以免导致心脏负荷加重。建议放松心情，避免过度恐慌，防止造成心跳加速。 2、药物治疗 对于有心力衰竭的患者，可以使用呋塞米注射液、去乙酰毛花苷注射液等治疗，能够减少心脏负荷，改善心功能

急性左心衰的原因是什么，应该怎么办

王亚红 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

急性左心衰的原因可能和感染与炎症、心肌病变、心律失常、心脏负荷过重等相关，常用的处理方法为一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 一.原因 1.感染与炎症 人体内存在感染和持续炎症时，可增加机体耗氧量，加快心率，从而加重心脏负担，诱发心衰。 2.心肌病变 大面积心肌梗死、心肌炎、扩张型心肌病、肥厚性心肌病

口服避孕药的禁忌症？

赵健 主任医师

北京大学第一医院 三甲

口服避孕药物多由雌激素和孕激素混合制成，可干扰人体的激素分泌，一般患有急慢性肝炎、肾炎、冠心病、糖尿病、高脂血症、甲状腺功能亢进症、高血压、心肌病、心肌炎、心包炎、心肌致密化不全、心肌淀粉样变性、结缔组织病等疾病及存在各种恶性肿瘤的患者不可服用。此外，进行母乳喂养的哺乳期妇女及年龄超出40岁、有月经

心肌致密化不全这个病严重吗

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心肌致密化不全是一种较为严重的疾病，需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病，其主要影响左心室，也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常，导致部分心肌不能正常致密化，从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能

超声心动图检查什么

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

根据超声心动图检查什么？ 1.什么是超声心动图检查？ 超声心动图检查是一种利用声波来生成心脏图像的非侵入性医学检查。它通过使用高频声波和专门的仪器，对心脏进行成像，以评估心脏的结构、功能和血流情况。 2.超声心动图检查的主要用途是什么？ 超声心动图检查主要用于评估心脏的结构和功能，包括： 检测心脏的

心肌致密化不全这个病严重吗

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心肌致密化不全是一种较为严重的疾病，其严重性主要体现在以下几个方面： 1.心力衰竭：心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在，形成大量异常分流，增加左向右分流，从而引起左心衰竭。 2.心律失常：患者可能出现各种心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等，严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓

心肌致密化不全能治好吗

王相立 副主任医师

朝阳市中心医院 三甲

心肌致密化不全是比较严重的疾病，从根本上不能治愈，在临床上归纳为不定型心肌病，而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病，是在发育过程中致密化时出现障碍，导致心脏肌肉疏松，形成收缩无力，是先天性发育不全表现。另外，扩张性心肌病晚期也会出现相关症状，但该病并不好治，可以结合病情进展程度，尤其出现明显心衰、心律失常合并其他并发症时要积极配合治疗。