心肌致密化不全,它是心室内异常粗大的肌小梁以及交错特征,这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显,随着疾病的进一步发展,心腔结构异常,心肌收缩力下降,病人就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法,因为本身属于遗传性疾病,没有特效的药物。在随着疾病的发展有可能会表现出严重的心衰,病人会有严重的胸闷,气喘,双下肢水肿,颈静脉怒张,胸水,腹水这样的症状表现。此外有可能会表现出恶性心律失常,室速,室颤,造成病人死亡。因此心肌致密化不全是非常严重,当然有些人群可能长时间带病生存,但是有些人群发病比较快。