心肌致密化不全，它是心室内异常粗大的肌小梁以及交错特征，这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显，随着疾病的进一步发展，心腔结构异常，心肌收缩力下降，病人就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法，因为本身属于遗传性疾病，没有特效的药物。在随着疾病的发展有可能会表现出严重的心衰，病人会有严重的胸闷，气喘，双下肢水肿，颈静脉怒张，胸水，腹水这样的症状表现。此外有可能会表现出恶性心律失常，室速，室颤，造成病人死亡。因此心肌致密化不全是非常严重，当然有些人群可能长时间带病生存，但是有些人群发病比较快。
