心肌致密化不全严重吗?

心肌致密化不全,它是心室内异常粗大的肌小梁以及交错特征,这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显,随着疾病的进一步发展,心腔结构异常,心肌收缩力下降,病人就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法,因为本身属于遗传性疾病,没有特效的药物。在随着疾病的发展有可能会表现出严重的心衰,病人会有严重的胸闷,气喘,双下肢水肿,颈静脉怒张,胸水,腹水这样的症状表现。此外有可能会表现出恶性心律失常,室速,室颤,造成病人死亡。因此心肌致密化不全是非常严重,当然有些人群可能长时间带病生存,但是有些人群发病比较快。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
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心肌致密化不全怎么治?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化不全病人可以听从医生指导口服西地兰药物治疗,西地兰药物可以起到保护心脏作用,还可以达到利尿效果,如果病人症状比较严重,需要长期使用阿司匹林药物起到扩张血管作用,这样能预防血栓疾病发生。心肌致密化不全是一种心脏疾病,如果不能及时控制就会造成发生衰竭,因此在治疗时要养成良好生活习惯防止熬夜。
心肌致密化不全严重吗?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心肌致密化不全比较严重,但是具体严重的程度与心肌受累的范围有关。如果心肌受累的范围较小,患者气促、心悸,以及乏力的程度会比较轻。若是心肌受累的范围较大,患者会出现明显心力衰竭、心律失常等症状。并且,还可能会形成心内膜血栓,一旦血栓发生脱落,容易造成体循环栓塞。心肌致密化不全具体的病因尚不明确,但是可
心肌致密化不全是什么?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化的不全,是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今很多组织将其归类于不定型的心肌病,而发病的机制并不十分清楚,多数认为可能和基因和遗传有关。病人会表现为心力衰竭、心律失常以及心内膜血栓的形成。而在检查和确诊方面的手段有心电图、心脏彩超、核素心肌显像,甚至心肌的活检等
心肌致密化不全诊断标准?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
经过超声心动图可以确诊心肌致密化不全,超声心动图是临床上确诊心肌致密化不全的首要诊断检查。超声心动图可见心腔内多发的过度隆起的肌小梁,可以看到凹陷的深隐窝交错在肌小梁之间,肌小梁和凹陷隐窝形成一种特征性的网状结构,在心尖段最为明显。病变区的外层的心肌明显变薄,呈中低回声,心肌局部的收缩、舒张运动受到
应该如何预防心肌致密化不全
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
该病现阶段认为是一种遗传性疾病。随着疾病发展的过程中,可能会造成:心力衰竭,这和心肌受累的程度有密切关系;心律失常,包括会表现出一些室性心动过速、尖端扭转性室速等等,随时都可能会表现出猝死;心内膜血栓形成,由于心肌致密化的结构改变,容易形成壁内血栓,血栓如果脱落的话,可以形成栓塞。因此,一旦得了心肌
心肌致密化不全是遗传病吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全是遗传病之一。心肌致密化不全指的是由于肌小梁不能致密化,造成心肌发育不全的一种疾病。这种心肌致密化不全现象,是在胚胎发育时期即有的改变,所以也属于先天性心脏病之一。其发病的原因和遗传有关系,发病常常呈家族性聚集发病。心肌致密化不全的发病,既可以在儿童时期发病,也可以在成年的时候发病。其
心肌致密化不全能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全属于是一种遗传性疾病,没法从根本上来治愈。治疗方法,一般都是药物治疗选择强心、利尿、扩血管,再就是β阻断剂。易伴心脏交感神经活跃,预防促使血管紧张素转换酶抑制剂,避免心室重构,改善预后。对于频发的室性早搏,可以口服胺碘酮,再就是要积极的抗凝治疗。此外如果严重的心动过缓或者病态窦房结综合
心肌致密化不全诊断标准?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全的诊断主要是依靠异常的心肌结构特征来进行诊断。临床表现以及心电图对心肌致密化不全的诊断价值不大,心室造影磁共振有助于诊断,而超声心动图价值比较大,超声心动图不仅能够直接显示心肌致密化不全的心肌结构异常特征,而且可以明确存在其它的心脏畸形。针对心肌致密化不全,应进行鉴别诊断,比如肥厚性心
心肌致密化不全怎么办?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全现阶段并没有特效的治疗方式,主要是针对病情表现来治疗,缓解病症。有部分心肌致密化不全的病人没有明显症状,就不需要治疗,平时尽量少剧烈运动,改善个人生活习惯,减轻心脏负荷就行。如果心肌致密化不全有造成心律失常,就得要选择抗心律失常的药物来治疗的。如果有造成心力衰竭,还需要强心利尿的方案来
心肌致密化不全诊断标准治疗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化不全是少见的一种心肌疾病,它的诊断相对来说也比较困难。临床上正常会经过心电图,心脏的核磁共振,心脏彩超来综合的进行判断,需要和其他的心肌疾病相鉴别。确诊以后一般是针对并发症进行治疗。
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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