左心肌致密化不全有什么症状

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心肌致密化不全通常起病隐匿,多数患者在儿童或青年时期出现症状,也有部分患者在成年后才出现症状。常见的症状包括:

1.心力衰竭症状:患者会出现活动后气促、乏力、心悸、头晕等症状,严重时可能会出现夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等。

2.心律失常:部分患者可能会出现心律失常,如心房颤动、室性早搏等。

3.血栓栓塞:由于左心室心室内存在大量小梁和深陷的隐窝,容易形成血栓,栓子脱落可引起体循环栓塞,以脑栓塞最为常见。

4.心脏性猝死:部分患者可能会发生心脏性猝死。

需要注意的是,不同患者的症状可能有所不同,部分患者可能没有明显症状。如果出现上述症状,应及时就医,进行相关检查,如心电图、超声心动图等,以明确诊断。

对于左心肌致密化不全的患者,应注意休息,避免劳累和剧烈运动。同时,应按照医生的建议进行治疗,包括药物治疗、手术治疗等。在治疗过程中,患者应定期复查,以便及时调整治疗方案。此外,患者还应注意饮食健康,避免食用高脂肪、高盐、高糖的食物,保持良好的生活习惯。

对于孕妇来说,如果在怀孕期间发现左心肌致密化不全,应及时就医,咨询医生的意见。医生会根据孕妇的具体情况,制定相应的治疗方案。在治疗过程中,孕妇应注意休息,避免劳累和剧烈运动。同时,应按照医生的建议进行产前检查,以确保胎儿的健康。

对于儿童来说,如果患有左心肌致密化不全,应及时就医,进行相关检查和治疗。医生会根据儿童的具体情况,制定相应的治疗方案。在治疗过程中,家长应注意儿童的休息和饮食,避免儿童劳累和剧烈运动。同时,应按照医生的建议进行定期复查,以便及时调整治疗方案。

总之,左心肌致密化不全是一种比较严重的疾病,如果不及时治疗,可能会导致心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等并发症,甚至会危及生命。因此,对于左心肌致密化不全的患者,应及时就医,进行相关检查和治疗,同时注意休息和饮食,保持良好的生活习惯。

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心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病,其主要影响左心室,也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常,导致部分心肌不能正常致密化,从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,其严重性主要体现在以下几个方面: 1.心力衰竭:心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在,形成大量异常分流,增加左向右分流,从而引起左心衰竭。 2.心律失常:患者可能出现各种心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等,严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓
良性心肌致密化不全怎么判断
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
良性心肌致密化不全是一种罕见的遗传性心肌病,通常在儿童和青年时期出现症状。以下是一些判断方法: 1.心脏超声检查:这是诊断良性心肌致密化不全的主要方法。通过超声可以观察到心肌的增厚和回声增强,心室腔中有大量的小梁和深陷的小梁间隐窝。 2.心电图检查:可以发现心律失常、心肌肥厚等异常。 3.心脏磁共振
心肌致密化不全诊断标准超声
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
超声心动图诊断心肌致密化不全的主要标准包括:大量突出于心室腔的小梁状和窦状肌小梁结构、心室腔扩大(尤其以左心室为著)、可单或双心室受累、多伴有心室收缩和/或舒张功能障碍。 心肌致密化不全(NVM)是一种以小梁间纤维化为特征的遗传性心肌病,通常累及心室肌。根据左心室受累的不同程度,NVM可分为四型。目
小儿心肌致密化不全能不能治愈
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
小儿心肌致密化不全能否治愈取决于多种因素,目前尚无特效治愈方法,治疗目标主要是缓解症状、提高生活质量、预防并发症,定期随访和监测非常重要,心脏移植是一种可能的治疗选择,但受到供体限制。 小儿心肌致密化不全能否治愈,取决于多种因素,如病情的严重程度、治疗时机和治疗方法等。以下是对该问题的具体分析:
心肌致密化不全会遗传吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种具有遗传异质性的疾病,大多数为常染色体显性遗传,也可能为X连锁遗传或线粒体遗传。 心肌致密化不全是一种遗传性疾病,具有遗传异质性,主要影响左心室的正常功能。以下是关于心肌致密化不全是否会遗传的具体分析: 一、心肌致密化不全是否会遗传 心肌致密化不全可以是遗传性的,也可以是获得
心肌致密化不全活20年的概率
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全患者的生存率较高,20年的生存率约为80%左右,但具体生存率与年龄、症状、左心室功能、心律失常及治疗等因素有关。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间异常窦状隙持续存在为特征的遗传性心肌病,其预后与多种因素有关,包括年龄、症状、左心室功能、心律失常等。目前尚无特效治疗方法,主要是针对心力
左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,主要影响左心室功能,目前尚无特效治疗方法,治疗主要集中在缓解症状和改善心脏功能上,包括药物治疗、心脏移植等,同时患者需调整生活方式,进行心脏康复,并考虑遗传咨询。 左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,其主要影响左心室的功能。以下
儿童心室心肌致密化不全,能治好吗
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。 儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病,主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密,导致心脏功能受损。经过积极治疗,无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物,有助于减轻心脏负荷,提高心脏收缩力和泵血功
心肌致密化不全会怎样
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,病因不明,主要影响心室肌,症状轻重不一,诊断依靠临床表现、检查,治疗包括药物和手术,预后取决于病情和治疗。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内深陷窦状间隙异常为特征的遗传性心肌病,可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。以下是关于心肌致密化不全的一些信息:
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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