法洛四联症是染色体异常引起的吗

法洛四联症的原因？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，造成该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易造成法洛四联症的表现出，还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素，也

胎停育染色体异常？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

染色体异常有可能会表现出胎停的情况，如果染色体不正常，受精卵的质量不好，胎儿就会在怀孕早期停止发育，称为胚胎停育。胚胎停育不同于怀孕中期和怀孕晚期的流产，它是在胚胎尚未形成的时候就停止了发育，大部分孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般没有肚子痛，和先兆流产个有很大不同。表现出胚胎停育

法洛四联症的四种畸形？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭

胎儿性染色体异常原因分析？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎儿染色体异常的因素可能和以下的各种因素有关：1、母亲的岁数：孕妇岁数的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况相当的多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况相当的多见。

怎么治疗法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种：（一）分流手术在体循环和肺循环之间导致分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形，是姑息性手术，但可为将来作纠治性手术创造条件。（二）直视下手术

法洛四联症的症状有哪些？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

您不要过于担心，下面我介绍一下法洛四联症的症状，1、发绀，多在生后3-6个月表现出，在运动和哭闹时加重，平静时减轻，2、呼吸困难和缺氧性发作，多在生后6个月开始表现出，由于组织缺氧，活动耐力差，动则呼吸急促，严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐，3、蹲踞，为患儿一种特征性姿态，可以缓解呼吸困难和

什么原因导致胎儿染色体异常呀？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

造成胎儿染色体异常的原因是比较多的，包括物理因素，遗传因素，生物因素，化学因素，自身免疫性疾病等等。如果精子或者卵子中的染色体表现出异常的时候，胎儿的染色体也会表现出异常，而且父母双方有一方或者双方都有问题，胎儿的染色体也很有可能会有问题的。因此在怀孕之前最好可以选择正规的医院做孕前的检查，看一下身

什么是法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。主要是由于慢性缺氧造成，红

胎儿染色体异常会有什么危害？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

一般胎儿染色体异常，对孩子的生长发育有一定影响的，会使胎儿发生异常，会表现出胎儿偏小的情况，最好去医院做详细的检查，这样才能更加的了解胎儿的发育情况，必要时是需要尽快终止妊娠的。

法洛四联症包括什么？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症包括四种病变：1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病，由于慢性缺氧造成，红细胞增多症，造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

三代试管还会染色体异常吗

李惠梅 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

羊穿染色体异常孩子能要吗

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。

哪些染色体异常会导致不孕不育

吕述彦 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

染色体异常会导致不孕不育，常常表现为染色体结构和数目异常，包括染色体缺失、移位、数目增多、染色体重复或者三倍体。染色体异常中最典型和最常见是非二倍体，某一条染色体数量只有一条或者三条，比如45X女性特纳综合症，47XXY男性科氏综合症都会引起不孕不育。Y染色体上azfc基因微缺失也是引起男性不育中梗阻性无精子症主要原因。