重症肌无力有一定的遗传倾向，约10%~20%的重症肌无力患者有家族史，常染色体显性遗传方式为主，其子女患病概率较普通人群高，基因检测结果结合临床症状和其他检查结果综合判断。
1.重症肌无力有一定的遗传倾向。约10%~20%的重症肌无力患者有家族史，其中女性患病率较男性高，约为3
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2.重症肌无力患者的子女患重症肌无力的概率较普通人群高。如果父母一方患有重症肌无力，其子女患病的概率约为5%~10%；如果父母双方均患有重症肌无力，其子女患病的概率可高达25%~30%。
3.重症肌无力的遗传方式主要为常染色体显性遗传，但也有少数病例为常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。
4.重症肌无力的遗传易感性还与其他因素有关，如环境因素、感染、自身免疫等。
5.目前，重症肌无力的遗传诊断主要依靠基因检测，但基因检测结果并不能完全确定是否会患病，还需要结合临床症状和其他检查结果进行综合判断。
6.对于重症肌无力患者的子女，建议定期进行神经科检查，以便早期发现和治疗。同时，患者和家属也应该了解重症肌无力的基本知识，积极配合医生的治疗，保持良好的生活习惯和心态，提高生活质量。
需要注意的是，重症肌无力的遗传方式较为复杂，具体情况需要根据个体的基因和家族史进行综合判断。如果您或您的家人患有重症肌无力，建议及时就医，进行详细的咨询和检查，以便制定个性化的治疗方案。
