遗传性蛋白尿能否治好取决于具体情况，一般来说，轻型患者通过治疗和生活方式调整，蛋白尿可能消失，肾功能恢复；重型患者难以治愈，但可控制病情，延缓肾功能衰竭。治疗方法包括一般治疗、药物治疗（如ACEI/ARB）和其他治疗（如肾活检、肾移植），治疗需注意个体化、长期坚持、监测副作用和肾功能。
1.治疗方法
一般治疗：患者需要注意休息，避免过度劳累和剧烈运动。同时，还需要注意饮食，限制蛋白质的摄入量，以减轻肾脏的负担。
药物治疗：目前，针对遗传性蛋白尿的药物治疗主要是使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），这类药物可以降低血压，减少尿蛋白的排泄，从而保护肾脏功能。
其他治疗：对于一些严重的遗传性蛋白尿患者，可能需要进行肾活检和肾移植等治疗。
2.治疗效果
部分患者可以治愈：对于一些轻型的遗传性蛋白尿患者，通过积极的治疗和生活方式的调整，蛋白尿可能会消失，肾脏功能也可以得到恢复。
部分患者难以治愈：对于一些重型的遗传性蛋白尿患者，肾脏功能已经受到了严重的损害，即使进行积极的治疗，也难以完全治愈，但是可以通过治疗控制病情的进展，延缓肾功能的衰竭。
3.治疗注意事项
个体化治疗：不同的患者对治疗的反应可能不同，因此需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
长期治疗：遗传性蛋白尿的治疗需要长期坚持，患者需要按时服药，定期复查，以确保治疗效果。
注意药物副作用：ACEI和ARB类药物可能会引起咳嗽、血钾升高等副作用，需要在医生的指导下使用。
定期监测肾功能：患者需要定期监测肾功能，以便及时发现病情的变化。
总之，遗传性蛋白尿的治疗需要根据患者的具体情况进行综合分析，制定个性化的治疗方案。患者需要积极配合医生的治疗，注意饮食和休息，定期复查，以控制病情的进展，保护肾脏功能。
