骨髓纤维化的遗传方式复杂，并非所有患者都是遗传的，有家族史的人群需密切关注健康并定期检查，一般人群出现症状应及时就医。
对于有骨髓纤维化家族史的人群，他们的亲属患病的风险可能会增加。如果家族中有多个成员患有骨髓纤维化，或者有其他与骨髓纤维化相关的疾病，如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等，那么这些人群需要更加密切地关注自己的健康状况，并定期进行血液检查和骨髓检查，以便早期发现和治疗骨髓纤维化。
对于一般人群来说，如果出现了贫血、疲劳、骨痛、脾脏肿大等症状，应该及时就医，进行详细的检查和诊断。医生会根据患者的症状、体征、血液检查和骨髓检查结果等，综合判断是否患有骨髓纤维化，并制定相应的治疗方案。
目前，骨髓纤维化的治疗方法主要包括药物治疗、输血、造血干细胞移植等。对于早期患者，药物治疗可能可以缓解症状，控制病情进展。对于晚期患者，造血干细胞移植可能是唯一的治愈方法。
总之，骨髓纤维化的遗传方式比较复杂，不是所有的骨髓纤维化患者都是遗传的。对于有骨髓纤维化家族史的人群，需要更加关注自己的健康状况，并定期进行检查。对于一般人群，如果出现了相关症状，应该及时就医，进行详细的检查和诊断。
