sma和重症肌无力可从疾病特征和发病机制等方面加以区分。
一、sma和重症肌无力的区别：
1.疾病特征：
sma即脊髓性肌萎缩症，常被称为渐冻人。患者会表现出运动无力，可能伴有言语不清、吞咽困难等症状。其病情进展通常较为迅速且残酷，从出现症状起平均寿命一般在二至五年之间。
重症肌无力主要是肌无力症状较为严重，通过系统检查及实验室检查等可发现。
2.发病机制：
sma患者是由于脑和脊髓中的运动神经元进行性退化。运动神经元控制着诸多肌肉活动，如运动、说话、吞咽和呼吸等，若没有神经刺激，肌肉会逐渐萎缩退化，导致肌肉无力乃至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而亡。但感觉神经未受侵犯，不影响患者智力、记忆力或感觉。
重症肌无力是因为支配肌肉收缩的神经无法将信号传递到肌肉，致使肌肉丧失收缩功能，被称作不死的癌症。
二、sma和重症肌无力的护理：
1.生活护理：
患者要保持生活起居规律，避免熬夜和过度劳累，保证充足睡眠，以增强抵抗力，防止病情加重。
2.适度锻炼：
指导患者不能因无力就完全放弃运动，可进行一些保健操、打太极拳等缓和性运动来增强体质，但需注意避免剧烈运动，过度劳累会加重病情，所以要选择有利于恢复的运动，适度锻炼。
3.注意预防：
预防上呼吸道感染，避免感冒和风寒，因为上呼吸道感染可能会加重病情复发，所以平时要注意保暖，预防感冒。
综上所述，sma和重症肌无力尽管在临床表现上有相似之处，但通过发病机制和疾病特征可进行有效鉴别。同时，对于这两种疾病患者，做好相应的护理工作也非常重要。
