运动神经元病是一种具有异质性的疾病，主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元，无法自愈，也不存在10种自愈方法。当前有新型药物可辅助控制病情，但因个体差异大，不存在绝对最好、最快速、最有效药物，除常用非处方药外，要结合患者个人情况，在医生指导下选择合适药物治疗。运动神经元病的预后因类型而异，主要包括原发性侧索硬化、部分进行性肌萎缩等。
一、原发性侧索硬化：
1.病情进展缓慢，患者可存活较长时间，预后相对良好，但无法自愈。主要以对症支持治疗为主，可给予利鲁唑片等药物，出现呼吸困难时需及时给予呼吸机支持治疗。
二、部分进行性肌萎缩：
1.病情能维持较长时间，多无明显改善，进展较慢，有时可达10年以上甚至更长，部分患者最终因肺部感染死亡。治疗上可给予甲钴胺营养神经。
此外还有肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。治疗肌萎缩侧索硬化常应用利鲁唑片或依达拉奉等药物；出现进行性延髓麻痹可适当应用倍他司汀、辅酶Q10等进行治疗，必要时给予呼吸机辅助通气。尽管给予针对性治疗，二者预后仍较差，病情多持续进展，部分患者可能在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。运动神经元病致病因素多样，治疗时医生会根据患者具体情况个体化用药。若患者在运动神经元病急性期出现突发呼吸困难、呼吸衰竭等，需到医院进行肺功能监测。出现严重进食困难和饮水呛咳的患者，可进行置胃管或胃造瘘手术以维持营养状态。运动神经元疾病以支持性治疗为主，旨在帮助患者减轻症状、提高生活质量。
总之，运动神经元病较为复杂，需要根据具体情况进行针对性治疗和管理，以改善患者生存状况。
