新生儿缺氧缺血性脑病的诊断方法为病史采集、体格检查、实验室检查、影像学检查等。
1.病史采集
详细了解母亲在怀孕期间的情况，如有没有可能会导致胎儿宫内窘迫的异常情况，像脐带绕颈、胎盘早剥、严重妊娠高血压、滞产等，这些因素都可能影响胎儿的氧气供应，增加新生儿缺氧缺血性脑病的发生风险。
2.体格检查
对新生儿进行全面的体格检查，观察其有没有过度兴奋、肌张力异常、原始反射异常、惊厥、前囟张力增高等情况。例如，新生儿过度兴奋可能表现为烦躁不安、哭闹不止；肌张力异常可能是肌张力增高或降低；原始反射异常如拥抱反射、吸吮反射减弱或消失等。
3.实验室检查
出生时有重度窒息的新生儿可以取脐动脉血做血气分析，以反映宫内缺氧及酸中毒程度。血电解质检查可以鉴别是否是电解质紊乱造成的惊厥，因为电解质紊乱也可能导致新生儿出现类似缺氧缺血性脑病的症状。
4.影像学检查
头颅B超、头颅CT、核磁共振等检查可以了解颅内损伤的类型、范围、严重程度等。头颅B超操作相对简单，可重复性强，能初步观察脑室、脑实质等情况；头颅CT能快速显示颅内出血的部位和范围；核磁共振对脑组织的分辨率更高，能更清晰地显示脑部的微小病变。
