运动神经元病是一种具有异质性的疾病，主要会累及大脑皮质、脑干以及脊髓运动神经元，通常不存在自愈方法，所以也没有所谓的运动神经元病10种自愈方法。当前有一些新型药物可帮助控制病情，但因个体差异大，不存在绝对最好、最快速、最有效的药物，除常用非处方药外，需紧密结合患者个人状况，在医生指导下选择适宜药物进行治疗。运动神经元病的预后因疾病类型各异，主要包含原发性侧索硬化、部分进行性肌萎缩。
一、原发性侧索硬化：
1.病情进展较为缓慢，患者通常能存活较长时间，预后相对良好，但不存在自愈可能。
2.治疗上多以对症支持为主，可给予利鲁唑片等药物，当患者出现呼吸困难时，要及时给予呼吸机支持治疗。
二、部分进行性肌萎缩：
1.患者病情可维持较长时间，多不会有明显改善，病情进展较慢，有时可达10年以上甚至更长，部分患者最终会因肺部感染而死亡。
2.在治疗方面，可给予甲钴胺营养神经治疗。
此外，还有肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。对于肌萎缩侧索硬化，治疗时多应用利鲁唑片或依达拉奉等药物；出现进行性延髓麻痹可适当应用倍他司汀、辅酶Q10等进行治疗，必要时给予呼吸机辅助通气治疗。尽管进行了针对性治疗，但这两者的预后较差，病情多呈持续进展，部分患者可能会在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。运动神经元病的致病因素多样，医生治疗时会根据患者具体情况进行个体化用药。若患者在运动神经元病急性期出现突发的呼吸困难、呼吸衰竭等，则需到医院进行肺功能监测。出现严重进食困难和饮水呛咳症状的患者，可进行置胃管或者胃造瘘手术以维持其营养状态。运动神经元疾病主要以支持性治疗为主，旨在帮助患者减轻症状、提高生活质量。
总之，运动神经元病无法自愈，治疗方法多样且需个体化，预后情况因类型而异，支持性治疗对于改善患者生活状态很重要。
