运动神经元怎么治？

运动神经元病需要怎么锻炼？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，发病过程为逐渐加重，如果早期发现可以进行锻炼，比如走路或者跑步等锻炼；到中晚期可能病人无法锻炼，就要到康复中心进行正规的锻炼。在日常中需要每天给病人进行关节活动、屈伸关节等功能性锻炼，这些锻炼能使病人肌肉萎缩进展减慢。

什么是运动神经元病？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病，多发生于46岁至56岁的人群当中。主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤，肌张力增高等表现。大部分的病人都是以不对称的局部肢体无力起病，或者是因为吞咽困难、构音障碍等表现就诊。

严重运动神经元病包括什么？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、皮层椎体细胞、脑干运动神经元锥体束的慢性进行性疾神经变性疾病。严重运动神经元病主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌肉萎缩。

多灶性运动神经元病是什么病？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

该病是一种慢性进展性疾病，病人运动神经受累，多是多发性单神经病。临床上男性比女性更易患病，发病后主要可表现为肢体无力，但无力的四肢并不对称，远端要重于近端，上肢可重于下肢。病人有时可有轻度感觉障碍，但是不明显，肌萎缩较明显，但肌萎缩和肌无力不平行表现出。疾病病因现阶段尚不完全清楚，考虑可能和空肠弯曲

运动神经元病可以治好吗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病实际上属于神经内科的诊断和治疗，一般来说，这取决于特定神经元损伤的性质及其所涉及的具体位置。如果损伤不太严重或损伤程度相对较轻，可以经过康复锻炼、自然修复过程，以及一些药物帮助其修复，使其恢复得更好，如果比较严重，就很难治愈了。

运动神经元病是什么病？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长表现出手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延伸到前臂、上臂。有的病人随着时间的延长，会表现出发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期肌肉萎缩发展至全身，生活不能自理，最后因

运动神经元病的治疗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病的治疗方法：1、需要在医生的指导下使用一些能够保护神经的药物，例如胞二磷胆碱和维生素b族。2、可以找中医使用中药调理一下，并配合针灸按摩等理疗的方法。此外，平时一定要让病人多吃一些蔬菜水果，这样才能够保持营养的平衡，而且要增强体质，适当的做锻炼。

运动神经元病治疗方法有哪些？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元疾病是一种病因不明的疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高为表现。这种疾病现阶段没有很好的治疗方法，主要是对症改善症状。如口服维生素E和维生素B族。辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。针对肌肉痉挛可用地西泮等。可以适当的运用针灸、

运动神经元病怎么治疗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。针对肌肉痉挛可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。病情严重时必须及时住院治疗。

运动神经元病治疗有哪些？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病治疗进行综合性的治疗，在的情况之下可以口服维生素e及维生素b，还有就是辅酶肌肉注射，胞二磷胆碱肌肉注射，如果有肌肉痉挛的地方要应用到地西泮。此外还可以用一些促甲腺激素释放激素，干扰素等等都会有一定的效果。在近几年来，干细胞技术发展也比较迅速，干细胞治疗也是可以治疗的一个方法之一，能够很明

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。

运动神经元病早期症状

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

运动神经元病早期的症状包括手指不灵活以及没有力量等。随着病情的发展，患者还会逐渐出现手部肌肉萎缩以及下肢的无力和行走的困难。另外，患者还可以出现腱反射亢进、锥体束征阳性等情况。运动神经元疾病需要早期发现以及早期的治疗，目前主要是使用各种B族和E族的维生素。此外，患者还可以采取对症以及支持治疗，并且配合积极的体育康复锻炼。

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。