运动神经元病是怎么回事？

运动神经元病的早期症状有哪些？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病的表现多发于中年，男性多于女性。病程进展缓慢，病程多为2至8年，临床肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合分为4型，进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化，多为青壮年发病，男性多，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细

运动神经元病早期症状？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病早期症状会出现肌肉萎缩、没有力气、提不起重物、声音嘶哑、进行性发音不清楚、咀嚼肌无力和吞咽困难，这种疾病的起因比较隐匿，进展是比较缓慢的。运动神经元病是分为4种类型，不同类型的疾病所出现的症状也会不同。运动神经元病在治疗期间是需要给身体补充高能量和高蛋白的食物，可以帮助病情得到改善，尽量

神经元病是怎么引起的？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

神经元病可能是免疫功能异常、基因遗传导致的，与慢病毒感染、重金属中毒、营养代谢障碍等因素有关。还有可能是脊髓前角细胞受到侵犯造成的。神经元病患者需要到医院神经外科就诊，并保持乐观的心态。

运动神经元病早期症状？

刘海丽 副主任医师

辽宁中医药大学附属第四医院 三甲

在病症早期，患者通常会出现四肢无力、容易疲劳、手指活动笨拙、手指僵硬、双手或单手小肌肉萎缩、言语模糊、声音嘶哑等症状，但也有部分患者在病症早期不会出现明显症状。随着病情发展，患者逐渐会出现咀嚼无力、饮水呛咳、下肢僵硬、乏力、四肢肌张力增高、伸舌无力、感觉障碍、吞咽困难、肌束颤动等症状。如果男性患有运

运动神经元病早期症状？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病一般是指肌萎缩侧索硬化，是指运动神经元受到损伤后出现的肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。运动神经元病在早期症状比较轻，患者可能会出现容易疲劳、肌肉无力、肉跳等症状，由于症状缺乏特异性，很容易和其他疾病混淆。随着运动神经元病的加重，患者会出现出现全身肌肉无力、全身肌肉萎缩、吞咽困难、说话困难等症状

运动神经元病早期症状？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

运动神经元病一般是指肌萎缩侧索硬化，是指运动神经元受到损伤后出现的肌肉逐渐无力和萎缩的疾病。运动神经元病在早期症状比较轻，患者可能会出现容易疲劳、肌肉无力、肉跳等症状，由于症状缺乏特异性，很容易和其他疾病混淆。随着运动神经元病的加重，患者会出现出现全身肌肉无力、全身肌肉萎缩、吞咽困难、说话困难等症状

运动神经元病能治好吗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病是不可以治愈的。运动神经元病是一种慢性进行性退行性疾病，一般会出现肌肉萎缩以及肌肉无力的症状，主要表现为吞咽困难、呼吸困难、口齿不清，甚至还有可能会出现呼吸肌麻痹导致死亡。患者可以在医生的指导下服用维生素E、神经营养因子如胞磷胆碱钠等药物或者是使用呼吸机辅助通气治疗，可以在一定程度上保护

运动神经元病能治好吗？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病是不可以治愈的。运动神经元病是一种慢性进行性退行性疾病，一般会出现肌肉萎缩以及肌肉无力的症状，主要表现为吞咽困难、呼吸困难、口齿不清，甚至还有可能会出现呼吸肌麻痹导致死亡。患者可以在医生的指导下服用维生素E、神经营养因子如胞磷胆碱钠等药物或者是使用呼吸机辅助通气治疗，可以在一定程度上保护

运动神经元病是什么病？

杜俊秋 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

运动神经元病为肌萎缩侧索硬化，是上运动神经元和下运动神经元损伤后造成的疾病。这种疾病可能和遗传有关，也可能是环境因素，比如重金属中毒等刺激造成的。这种疾病早期症状比较轻微，可能只伴有轻微的无力、肉跳、感觉疲劳等症状，随着时间的推移，会慢慢发展为全身肌肉萎缩。目前患者需可以通过神经保护和支持治疗疾病，

肌肉跳动2年后患als怎么办？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

als也就是运动神经元病，运动神经元病应尽早的使用利鲁唑片治疗，同时要给予维生素E、维生素C、CoQ10和神经营养因子联合治疗。平时应适当锻炼，若出现情绪低落，可给予抗抑郁药治疗。患者每3个月左右可以复查一次。

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

运动神经元病的发病原因

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病患者平时需要注意什么

张根明 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

运动神经元患者平时应该注意营养，因为患者一旦得了运动神经元病，这是个单向病程的疾病，平均的寿命在3~5年，所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗，肌肉组织会逐渐减少，所以在尚能够补充体力的时候，尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外，调摄精神，要及早的为未来做打算，因为得知这个疾病之后，患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段

假性运动神经元病症状

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

运动神经元病是怎么引起的

史方堃 副主任医师

沧州市中心医院 三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。