重症肌无力眼肌型用药

来源:民福康

重症肌无力眼肌型的用药分为一线、二线,且不同特殊人群用药有不同注意事项。一线用药包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明,能改善症状但有胃肠道不适等不良反应;糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼龙,抑制免疫反应但长期使用有骨质疏松等不良反应。二线用药有免疫抑制剂如硫唑嘌呤等,适用于特定患者,有骨髓抑制等副作用;生物制剂利妥昔单抗,对难治性患者可能有效,但有感染、过敏等不良反应。特殊人群中,儿童用药要谨慎,关注生长发育和感染风险,优先非药物干预;老年人要考虑药物与基础疾病治疗药物相互作用,制定个性化方案;孕妇使用药物可能影响胎儿,需多学科团队共同管理;合并其他疾病者用药要综合考虑,如控制感染后用免疫抑制剂,调整肝肾功能不全患者药物剂量。

一、一线用药

1.胆碱酯酶抑制剂:常用药物有溴吡斯的明,可改善重症肌无力眼肌型患者的临床症状,通过抑制胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的水解,从而增强乙酰胆碱的作用,提高神经肌肉接头的传递功能,缓解肌无力症状。该药物起效较快,但作用时间相对较短。不过,部分患者使用后可能会出现胃肠道不适、腹泻、恶心、呕吐等不良反应。

2.糖皮质激素:如泼尼松、甲泼尼龙等。糖皮质激素通过抑制自身免疫反应,减少抗体对神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的破坏,达到治疗效果。一般在用药一段时间后,患者的症状会有明显改善。然而,长期使用糖皮质激素可能会带来一系列不良反应,如骨质疏松、血糖升高、血压升高、体重增加、消化道溃疡等。所以在使用过程中,需要密切监测患者的身体指标,及时进行相应的处理。

二、二线用药

1.免疫抑制剂:常用的有硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯等。免疫抑制剂适用于对糖皮质激素疗效不佳、不能耐受糖皮质激素副作用或者病情反复的患者。它们通过抑制免疫系统的活性,减少自身抗体的产生,从而减轻对神经肌肉接头的损伤。但免疫抑制剂也有一定的副作用,可能会导致骨髓抑制、肝肾功能损害、感染风险增加等,因此在使用期间需要定期监测血常规、肝肾功能等指标。

2.生物制剂:利妥昔单抗是一种生物制剂,它可以特异性地结合B淋巴细胞表面的CD20抗原,导致B淋巴细胞溶解,减少自身抗体的产生。对于难治性重症肌无力眼肌型患者可能有效,但使用生物制剂也可能会有感染、过敏等不良反应。

三、特殊人群用药注意事项

1.儿童:儿童患者在使用药物时需要更加谨慎。由于儿童的身体发育尚未完全成熟,药物的代谢和耐受性与成人不同。例如,使用糖皮质激素可能会影响儿童的生长发育,因此在治疗过程中需要密切关注儿童的身高、体重等生长指标。同时,儿童的免疫系统相对较弱,使用免疫抑制剂时感染的风险可能更高,需要加强防护。在选择药物时,应优先考虑非药物干预措施,如休息、避免疲劳等。如果必须使用药物,应严格遵循儿科安全护理原则,根据儿童的年龄、体重等调整药物剂量。

2.老年人:老年人可能同时患有多种基础疾病,如高血压、糖尿病、骨质疏松等。在使用药物治疗重症肌无力眼肌型时,需要充分考虑药物与基础疾病治疗药物之间的相互作用。例如,糖皮质激素可能会加重高血压、糖尿病的病情,免疫抑制剂可能会影响肝肾功能。因此,在用药前需要全面评估老年人的身体状况,制定个性化的治疗方案。同时,老年人的身体机能下降,对药物的耐受性较差,更容易出现药物不良反应,需要密切观察。

3.孕妇:孕妇在使用药物时需要特别谨慎,因为许多药物可能会对胎儿产生不良影响。胆碱酯酶抑制剂在孕期使用相对较为安全,但仍需密切观察。糖皮质激素和免疫抑制剂在孕期使用可能会增加胎儿畸形、早产、低体重儿等风险,一般需要在医生的权衡下谨慎使用。如果孕妇患有重症肌无力眼肌型,在孕期需要多学科团队(妇产科医生、神经内科医生等)共同管理,根据孕妇的具体情况制定合适的治疗方案。

4.合并其他疾病者:如果患者合并有其他疾病,如感染、肝肾功能不全等,在用药时需要综合考虑。例如,合并感染时使用免疫抑制剂可能会加重感染,需要先控制感染后再使用。肝肾功能不全的患者,药物的代谢和排泄可能会受到影响,需要调整药物剂量或选择对肝肾功能影响较小的药物。同时,在治疗过程中需要密切监测肝肾功能等指标。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
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儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
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儿童大小眼是不是重症肌无力
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什么是眼肌型重症肌无力
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眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
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首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
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眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
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眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
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重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
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重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
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全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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