胎儿染色体异常能否生下需综合多因素评估。
胎儿染色体异常类型多样,情况差异很大。如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征等染色体数目异常疾病,患儿常伴有严重的智力发育迟缓、生长发育障碍、多器官功能异常,出生后生活质量差,家庭和社会面临沉重负担。而一些微小的染色体结构异常,如果未影响关键基因功能,胎儿出生后可能无明显症状或仅有轻微表现。
因此,当发现胎儿染色体异常,需结合染色体异常的具体类型、孕周、产前诊断结果,由产科、遗传科等多学科医生共同评估预后,权衡利弊后,再由孕妇及家属综合考虑做出决定,以便做出最适宜的选择。