重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，存在神经肌肉接头传递功能障碍，主要临床表现有部分或全身骨骼肌无力且极易疲劳，活动后症状加重，经休息和用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。其肌无力有波动现象，即下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此为晨轻暮重。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，像上眼睑下垂、斜视、复视等。严重者眼球运动受限明显，甚至眼球固定，面部肌肉和口咽肌受累会有表情淡漠、苦笑面容、连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难、说话带鼻音、发音障碍。当累及胸锁乳突肌和斜方肌时，表现为颈软、抬头困难、转颈耸肩无力。四肢肌肉受累则以近端无力为主，出现抬臂、梳头、上楼梯困难等情况，而病人感觉正常。
一、疾病特点：
1.自身免疫性疾病：是一种获得性自身免疫性疾病，存在神经肌肉接头传递障碍。
2.症状表现：部分或全身骨骼肌无力且易疲劳，活动后加重，休息和治疗后减轻。
3.肌无力波动：有晨轻暮重的特点。
二、首发症状：
1.眼外肌麻痹：一侧或双侧出现上眼睑下垂、斜视、复视等情况。
三、面部和口咽肌症状：
1.表情淡漠。
2.苦笑面容。
3.咀嚼、饮水、吞咽、说话等功能出现问题。
四、颈部肌肉症状：
颈软、抬头和转颈耸肩无力。
五、四肢肌肉症状：
以近端无力为主，影响抬臂、梳头、上楼梯等动作。
总结概括：重症肌无力具有特定的症状表现和特点，首发症状常涉及眼外肌，面部、口咽、颈部和四肢肌肉也会受累出现相应症状，这些都是该疾病的重要特征。
