重症肌无力早期症状不典型，易被忽视或误诊，常见症状有眼皮下垂、复视、斜视、四肢无力、咀嚼无力、吞咽困难、发音困难、呼吸困难等。当出现上述症状，尤其是在年轻女性、有自身免疫性疾病家族史、长期使用某些药物、有胸腺瘤等情况下，应高度怀疑重症肌无力的可能，需及时就医，进行相关检查，以明确诊断。
1.眼部症状：如眼皮下垂、复视、斜视等。这是重症肌无力最常见的首发症状，约占70%。
2.四肢无力：常从近端开始，逐渐向上发展，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，蹲下后站起困难等。
3.咀嚼无力：咬肌无力，导致咀嚼困难。
4.吞咽困难：咽喉肌无力，导致吞咽困难、饮水呛咳。
5.发音困难：声音嘶哑、鼻音、发音无力等。
6.呼吸困难：呼吸肌无力，导致呼吸困难，严重时可出现呼吸衰竭。
如果出现上述症状，尤其是在年轻女性、有自身免疫性疾病家族史、长期使用某些药物（如抗生素、抗心律失常药、抗抑郁药等）、有胸腺瘤等情况下，应高度怀疑重症肌无力的可能。此时应及时就医，进行相关检查，如血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图等，以明确诊断。
重症肌无力的诊断需要综合考虑临床症状、体征和实验室检查结果。一旦确诊，应及时进行治疗。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等）、胸腺切除、血浆置换等。
对于重症肌无力患者，早期诊断和治疗非常重要，可有效改善预后。同时，患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，预防感染，避免使用加重肌无力的药物。
总之，重症肌无力的早期症状不典型，容易被忽视或误诊。对于有可疑症状的患者，应及时就医，进行相关检查，以早期诊断和治疗。
