重症肌无力是一种乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。重症肌无力的病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、免疫球蛋白治疗、血浆置换等。重症肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，避免感染、手术等诱发因素。重症肌无力患者在药物治疗期间应遵医嘱用药，避免自行增减药量或停药。同时，应注意观察药物的不良反应，如肌无力加重、胆碱能副作用等。对于重症肌无力患者，尤其是儿童患者，应定期进行复查，以便及时调整治疗方案。
重症肌无力的病因尚不清楚，可能与自身免疫、感染、药物、环境因素等有关。[1]
重症肌无力的诊断主要依靠临床症状、新斯的明试验、乙酰胆碱受体抗体检测、电生理检查等。[1]
重症肌无力的治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、免疫球蛋白治疗、血浆置换等。[1]
重症肌无力患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累和精神紧张，避免感染、手术等诱发因素。[2]
重症肌无力患者在药物治疗期间应遵医嘱用药，避免自行增减药量或停药。同时，应注意观察药物的不良反应，如肌无力加重、胆碱能副作用等。[2]
对于重症肌无力患者，尤其是儿童患者，应定期进行复查，以便及时调整治疗方案。[2]
需要注意的是，重症肌无力的诊断和治疗需要专业医生的指导，患者应及时就医，遵医嘱进行治疗。[2]
