焦虑症具有一定遗传倾向，其遗传是多基因与环境因素相互作用结果，多个基因位点影响相关系统功能，遗传仅增患病风险，环境起关键作用，不同人群情况有差异，儿童青少年需家长营造良好环境，成年人有家族史要留意自身状态，女性特殊时期易受遗传易感性影响，有基础疾病人群需综合管理基础疾病。
遗传机制方面
从遗传机制来看，焦虑症的遗传并非单一基因的简单遗传，而是多基因与环境因素相互作用的结果。多个与焦虑相关的基因位点可能参与其中，这些基因会影响神经递质系统、神经内分泌系统等的功能。比如，与5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质代谢相关的基因变异可能增加个体患焦虑症的易感性。不过，遗传因素只是增加了个体患焦虑症的风险，并不意味着携带相关遗传因素就一定会发病，环境因素也起到关键作用。环境因素包括童年时期的经历（如早期创伤、过度的压力事件等）、成长过程中的生活事件（如重大的生活变故、长期的工作压力等）。例如，一个具有焦虑症遗传易感性的个体，如果在成长过程中处于相对稳定、支持性强的环境中，可能不会发病；但如果经历了持续的高压力环境，就更容易触发焦虑症的发作。
不同人群的情况差异
对于儿童青少年群体，若家族中有焦虑症病史，家长需要更加关注孩子的心理状态和成长环境。要为孩子营造稳定、积极的家庭氛围和成长环境，避免给孩子过度施加压力，注重培养孩子良好的应对压力的能力和心理调适能力。对于成年人来说，如果自身有焦虑症家族史，在生活中要特别留意自身情绪和心理状态的变化，当出现长期的紧张、不安、过度担忧等类似焦虑症的症状时，要及时寻求专业帮助。女性在生理周期、孕期、产期等特殊时期，由于体内激素水平的变化，可能会受到遗传易感性的影响而更容易出现焦虑情绪波动，这时候更需要家人的理解和支持，以及自身对情绪变化的密切关注，必要时寻求心理干预。而有焦虑症家族病史且本身有其他基础疾病（如心血管疾病等）的人群，在关注焦虑症遗传风险的同时，还需要综合管理基础疾病，因为基础疾病可能会与焦虑症相互影响，加重病情。
