什么是成骨不全症

来源:民福康

成骨不全症是一种先天性结缔组织疾病,由编码Ⅰ型胶原蛋白的基因发生突变致其合成障碍,引发骨骼脆弱、易骨折等表现,有骨骼及其他系统临床表现,可通过影像学检查和基因检测诊断,治疗包括骨折处理、药物治疗和康复治疗,需多学科综合管理以改善预后和生活质量。

发病机制相关因素

从基因角度来看,相关基因的突变是关键。不同的基因突变会导致胶原蛋白结构和功能出现差异,从而影响骨骼的正常发育和强度。例如,编码α1链的COL1A1基因和编码α2链的COL1A2基因的突变较为常见,这些突变会使得胶原蛋白合成过程中出现障碍,使得身体无法合成足够的正常胶原蛋白来维持骨骼的强度。在年龄方面,新生儿至儿童期是成骨不全症较为关注的年龄段,因为此阶段骨骼处于快速生长发育时期,而疾病导致的骨骼脆弱更容易在这一时期显现出频繁骨折等问题;对于女性和男性来说,在疾病的临床表现上可能没有明显的性别差异,但在疾病对生活质量的影响以及可能面临的生育相关问题上,女性需要特别关注,比如妊娠过程中骨骼的负担变化等;在生活方式方面,不良的生活方式如缺乏适当的运动(运动不足会导致骨骼强度进一步下降)等可能会加重成骨不全症患者骨骼脆弱的情况;有家族遗传病史的人群,其后代患成骨不全症的风险会显著增加,这是因为遗传因素在疾病的发生中起到了重要作用,这类人群需要进行遗传咨询和产前诊断等相关措施来监测胎儿是否患病。

临床表现

1.骨骼方面

骨折频繁:患者的骨骼非常脆弱,轻微的外力作用,如日常的活动、轻微的碰撞等都可能导致骨折。骨折的部位多种多样,常见于四肢、脊柱等部位。而且骨折会反复发生,随着年龄增长,骨折的频率可能会相对稳定,但每次骨折都会对患者的骨骼功能和身体状况产生不良影响,例如骨折后可能导致骨骼畸形愈合,影响肢体的正常功能。

骨骼畸形:由于长期反复骨折以及骨骼发育异常,患者可能出现多种骨骼畸形。比如脊柱侧凸,这会影响患者的身高和身体的正常体态;四肢可能出现弯曲畸形,影响肢体的外观和运动功能。在不同年龄阶段,骨骼畸形的表现有所不同,儿童期骨骼生长快,畸形发展可能相对较快;成年后骨骼生长相对稳定,但已有的畸形可能会因为身体的负重等因素而进一步加重。

2.其他系统表现

听力障碍:部分成骨不全症患者会出现听力下降的情况。这是因为耳部的骨骼结构也可能受到疾病影响,或者是由于长期的骨骼问题导致身体整体状况不佳,影响到耳部的正常功能。在儿童期,如果出现听力障碍可能会影响语言发育等;对于成年患者,听力障碍会影响其社交和日常生活交流。

蓝色巩膜:约90%以上的患者会出现蓝色巩膜,这是由于患者的巩膜变薄,使得下方的脉络膜颜色透出来,从而呈现出蓝色。蓝色巩膜在儿童期就比较容易被观察到,是成骨不全症的一个较为特征性的表现。

诊断方法

1.影像学检查

X线检查:通过X线可以观察到骨骼的形态、密度等情况。成骨不全症患者的X线表现具有特征性,如骨骼纤细、皮质变薄、骨折后的畸形愈合等。不同类型的成骨不全症在X线表现上可能会有一定差异,通过X线检查可以初步怀疑成骨不全症,并为进一步诊断提供线索。在儿童期进行X线检查时,需要注意辐射剂量的合理控制,但为了明确诊断和评估病情,这是必要的检查手段;对于成年患者,X线检查可以监测骨骼的变化情况。

CT检查:对于一些复杂部位的骨骼畸形或者骨折情况,CT检查可以提供更详细的三维结构信息,有助于更准确地评估骨骼的病变程度。例如,对于脊柱复杂的侧凸畸形,CT可以清晰地显示脊柱的三维结构,帮助医生制定治疗方案。

2.基因检测:基因检测是确诊成骨不全症的重要手段。通过对编码Ⅰ型胶原蛋白的相关基因进行检测,可以发现是否存在基因突变,从而明确诊断以及区分不同的亚型。基因检测对于有家族遗传病史的人群尤为重要,可以进行产前诊断等,对于早期发现胎儿是否患病具有重要意义。在进行基因检测时,需要选择专业的检测机构,确保检测结果的准确性。

治疗与管理

1.骨折的处理:对于骨折的处理主要是遵循骨折的一般治疗原则,进行复位、固定等。由于患者骨骼脆弱,固定方式可能需要更加谨慎,避免对骨骼造成进一步的损伤。在儿童骨折处理时,要特别注意选择合适的固定材料和方法,以促进骨折的愈合,同时减少对儿童骨骼生长发育的影响;对于成年患者的骨折,同样需要注重固定的稳定性和骨折愈合的情况。

2.药物治疗:目前有一些药物可以用于成骨不全症的治疗,例如双膦酸盐类药物等,这些药物可以增加骨密度,减少骨折的发生风险。但在使用药物时,需要严格掌握适应证和禁忌证,并且要关注药物可能带来的不良反应。对于儿童患者,使用药物需要非常谨慎,要充分评估药物对儿童生长发育的影响;对于成年患者,也需要根据个体情况来选择是否使用药物以及药物的使用剂量等。

3.康复治疗:康复治疗对于成骨不全症患者非常重要。包括物理治疗,如进行适当的运动训练(在医生指导下进行,避免剧烈运动)来增强肌肉力量,改善骨骼的力学环境,有助于维持骨骼的强度和身体的运动功能;还包括矫形器的使用等,对于有骨骼畸形的患者,矫形器可以起到一定的矫正和辅助支撑作用。在康复治疗过程中,需要根据患者的具体情况制定个性化的康复方案,并且要长期坚持,以提高患者的生活质量。

成骨不全症是一种较为复杂的疾病,需要多学科的综合管理,从诊断到治疗以及康复等各个环节都需要密切关注患者的个体情况,包括年龄、性别、生活方式等因素,以最大程度地改善患者的预后和生活质量。

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骨折
骨折是指骨的完整性和连续性中断,一般当骨骼承受的力量超过自身能够承受的限度后,则会发生骨折。
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成骨不全的治疗方法是什么?
刘建国 主任医师
朝阳市第二医院 三甲
成骨不全目前没有什么治疗方法能够直接治愈,最主要的还是预防骨折,一直保护孩子到骨折趋减少为止,治疗上可以运用生长激素治疗、细胞置换治疗、二磷酸盐等药物治疗注射、康复治疗、截骨矫形术等方式来进行治疗。
成骨不全的就医指征是什么
汪洋 主治医师
山东大学第二医院 三甲
成骨不全的医学术语是成骨不全症,成骨不全症的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者在无明显诱因的情况下,多次出现骨折的情况,或出现进行性骨骼畸形的表现时,应该及时到医院检查和治疗。 2.病情加重 患者出现牙本质发育不全、韧带松弛、蓝巩膜等并发症时,应当立刻治疗成骨不
成骨不全症状有哪些
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
临床上将成骨不全症分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型,需根据具体分型分析症状。 1、Ⅰ型 骨骼发育异常,易出现骨折,随着年龄增长骨折频率下降,伴有蓝色巩膜、听力下降等表现。 2、Ⅱ型 骨骼脆弱,出现多发性骨折,伴有牙齿矿化不全、串珠肋等症状。 3、Ⅲ型 骨骼出现进行性畸形,部分可出现胸廓畸形、脊柱侧弯,且身
成骨不全的症状有哪些
汪洋 主治医师
山东大学第二医院 三甲
成骨不全在临床上称为成骨不全症,成骨不全症的症状有骨骼畸形、活动受限、听力下降等。 1.骨骼畸形 成骨不全症导致患者反复发生骨折的情况时,骨组织的结构易发生改变,可能会造成骨骼畸形的症状出现。 2.活动受限 患者发生进行性骨骼畸形的表现时,可能会导致肢体的结构和功能出现异常,从而引发肢体活动受限的症
怎么治疗成骨不全
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
成骨不全症的治疗通常包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 患者应多吃含有蛋白质及钙元素的食物,并积极进行适当的运动,有助于增强骨骼健康,提高骨密度,并增强骨骼的力量和灵活性,对病情的康复有益。 2.药物治疗 患者可以遵医嘱服用碳酸钙片、阿仑膦酸钠片、维生素D滴剂等药物进行治疗,预防骨质
成骨不全患者应如何预防骨折
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
成骨不全症预防骨折可通过加强饮食、康复锻炼、药物治疗等方面着手,具体分析如下: 加强饮食:应该保持规律生活,多吃富含钙质的食物,加强营养,提高骨密度,如豆浆、豆腐、牛奶、酸奶、鸡肉、海带、虾皮、排骨等。 康复锻炼:应该适当进行关节伸展以及负重训练,如肩关节外展、屈伸、腿部屈伸等,必要时可使用轮椅、支
成骨不全如何治疗
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
成骨不全症可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式控制病情发展。 1、一般治疗 日常饮食增加钙质的摄入,提高骨骼强度,加强功能锻炼,避免剧烈运动,以防出现跌倒损伤。 2、药物治疗 使用唑来膦酸、阿仑膦酸钠等双磷酸盐类药物进行治疗,可增加骨密度,减少骨折的发生,伴有慢性疼痛者可使用布洛芬、对乙酰氨基酚
成骨不全怎么确诊
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
成骨不全症可以通过临床表现、影像学检查、特殊检查等方法进行诊断。 1、临床表现 成骨不全症的患者会出现典型的自幼起轻微外力下反复骨折的现象,还会表现为进行性骨骼畸形、不同程度的活动受限等。 2、影像学检查 成骨不全症的患者在做骨骼X线影像学检查时会发现有假关节形成、骨干过细或过粗、长骨皮质缺损毛躁、
怎么治疗成骨不全
汪洋 主治医师
山东大学第二医院 三甲
成骨不全症的患者可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法治疗。 1、一般治疗 患者生活中需避免跌倒,根据自身情况,制定锻炼计划并实施,有助于增强机体免疫力,不宜进行剧烈运动,可适量食用含钙丰富的食物,如奶片、骨头汤、奶粉等。 2、药物治疗 成骨不全症常用的药物包括注射用重组人生长激素、注射用唑来膦酸
成骨不全是怎么回事?
曲弋 副主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
成骨不全症的基础病因是基因突变。 体内COL1A1、COL1A2等基因出现突变,导致骨基质蛋白I型胶原结构、功能出现异常,胶原翻译后无法正常折叠、修饰、转运等,影响骨骼的生长发育,导致骨骼脆性增加,引起成骨不全症。可通过常染色显性遗传、隐性遗传等方式遗传。 成骨不全症属于先天性遗传病,难以有效预防,
成骨不全是否遗传
王延宙 主任医师
山东省立医院 三甲
成骨不全症是遗传性的疾病,如果父母有一方有或者是前面哥哥姐姐有成骨不全症,则孩子将来得成骨不全症的机会比较高。现在建议从优生优育的角度来进行预防。如果父母或者兄弟姐妹里已经有成骨不全症患者,那么母亲在怀孕以前,就应该做全家基因检测。如果检测出有致病的基因,妈妈在怀孕期间对胎儿也要做相应的基因检测。如果查到相同的致病基因,孩子就可以在产前诊
成骨不全病因
张琰 住院医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
成骨不全目前病因尚不明确,主要考虑是先天性发育障碍,男女发病大致相等,可分为先天性和迟发性。先天性是指在子宫内疾病,又可分为胎儿型和婴儿型,病情严重,大多为死亡,或产后短期内死亡,是常染色体隐性遗传。迟发性患者症状较轻,分为儿童和成人,大多数病人长期存活,是常染色体显性遗传,大多为家庭遗传病史,小孩成骨不全、骨折可采取保守治疗,但需要坚强
成骨不全能治愈吗
张琰 住院医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
成骨不全是先天性骨脆性和骨膜发育不良,具体原因不明,是不可治疗痊愈的。有遗传家族史,主要采用预防的措施,预防骨折,改善负重力线,提高骨强度,改善功能。因为患者的骨骼胶原纤维含量不全,因此要避免剧烈的运动,而是采取主动的运动方式,减少对抗,多参加个人运动,通过运动促进骨骼的发育。
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