再生障碍性贫血分为先天性和获得性，先天性具遗传倾向，如范可尼贫血呈常染色体隐性遗传，有先天畸形等表现，亲属携带致病基因概率高；获得性由后天因素致，无遗传物质改变，与化学、物理、生物因素相关，不同年龄性别发病无遗传差异，避免接触有害因素可降发病风险，先天性有遗传可能，获得性一般不遗传，有家族史人群需加强医学监测和遗传咨询
先天性再生障碍性贫血的遗传特性
范可尼贫血：是较为常见的先天性再生障碍性贫血类型，呈常染色体隐性遗传。其致病基因相关研究表明，存在特定的基因突变位点与范可尼贫血的发病密切相关。患者除了有全血细胞减少的表现外，还常伴有多种先天性畸形，如皮肤色素沉着、骨骼畸形等。家族中有范可尼贫血患者时，其亲属携带致病基因的概率增加，后代发病风险较普通人群升高。在年龄方面，由于是遗传因素决定，从出生后就可能存在发病潜在风险，但发病年龄可早可晚，部分患儿在儿童期甚至婴儿期就会出现相关症状，而有些可能到青少年时期才逐渐显现。性别方面无明显差异，男女发病概率相近。生活方式上，目前暂无明确证据表明生活方式会改变其遗传发病风险，但对于有家族遗传背景的人群，应注意定期进行血液相关检查，以便早期发现异常。
获得性再生障碍性贫血的非遗传性
获得性再生障碍性贫血主要是由后天因素引起，如化学因素（苯及其衍生物等）、物理因素（长期接触大剂量辐射等）、生物因素（某些病毒感染等）。这些后天因素作用于机体，导致造血干细胞损伤、免疫异常等而发病，不存在遗传物质的改变传递给后代的情况。不同年龄阶段都可能发病，年龄分布较广，性别上也无明显遗传相关的差异倾向。生活方式方面，避免接触上述有害的化学、物理、生物因素有助于降低获得性再生障碍性贫血的发病风险，比如尽量减少接触含苯的有机溶剂、避免不必要的大剂量辐射暴露、注意预防病毒感染等。
总之，先天性再生障碍性贫血有遗传可能性，而获得性再生障碍性贫血一般不遗传。对于有再生障碍性贫血家族史的人群，尤其是先天性再生障碍性贫血相关家族史，应加强医学监测和遗传咨询等工作。
