胎儿染色体异常受遗传因素、化学物质暴露、物理因素、生物因素等原因导致。
1、遗传因素
若父母一方或双方存在染色体数目或结构异常，如平衡易位、罗氏易位等，可能遗传给胎儿，导致胎儿染色体异常。
2.化学物质暴露
孕妇接触某些化学物质可能增加胎儿染色体异常风险。如长期接触苯、甲醛等有机溶剂，这些物质可通过胎盘影响胎儿细胞分裂过程，干扰染色体的正常复制和分离。
3.物理因素
辐射是常见的物理致畸因素，孕妇若在孕期接受大量电离辐射，如X射线、γ射线等，可直接损伤胎儿细胞的DNA，导致染色体断裂、重排等异常。
4.生物因素
孕期感染某些病原体可能影响胎儿染色体。如风疹病毒、巨细胞病毒等，这些病毒可通过胎盘感染胎儿，引发胎儿细胞炎症反应，干扰细胞有丝分裂，导致染色体异常。
孕妇要注意预防感染，尤其是孕早期，尽量避免前往人员密集场所，注意个人卫生。若出现感染症状，应及时就医，在医生指导下合理用药，避免自行用药对胎儿造成不良影响。
