重症肌无力眼肌型怎么治疗

来源:民福康

重症肌无力眼肌型的治疗包括药物治疗(胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂如糖皮质激素和其他免疫抑制剂)、胸腺治疗(胸腺切除术)、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白及康复治疗(眼部肌肉训练、生活方式调整),不同年龄患者在各治疗方式中的具体应用和注意事项不同,如儿童患者用药、手术、康复训练等需更谨慎并密切观察反应。

一、药物治疗

(一)胆碱酯酶抑制剂

胆碱酯酶抑制剂是重症肌无力眼肌型常用的药物,通过抑制胆碱酯酶的活性,增加突触间隙乙酰胆碱的浓度,从而改善肌无力症状。例如溴吡斯的明,它可以缓解患者的眼睑下垂、复视等症状,但使用时需注意可能出现的副作用,如腹痛、腹泻、流涎等。对于儿童患者,要根据体重等情况谨慎使用,因为低龄儿童对药物的耐受性和代谢能力与成人不同,需密切观察用药后的反应。

(二)免疫抑制剂

1.糖皮质激素:如泼尼松等,是治疗重症肌无力的常用免疫抑制剂。其作用机制是抑制自身免疫反应。对于成人患者,可采用口服泼尼松的方式,但长期使用可能会有一些副作用,如骨质疏松、血糖升高、血压升高等。在使用过程中需要监测骨密度、血糖、血压等指标。对于儿童患者,使用糖皮质激素更需谨慎,要权衡治疗收益和可能的副作用,密切关注生长发育等情况。

2.其他免疫抑制剂:如硫唑嘌呤等,适用于对糖皮质激素治疗反应不佳或不能耐受糖皮质激素副作用的患者。使用硫唑嘌呤时需要定期监测血常规、肝功能等,因为它可能会引起骨髓抑制、肝损伤等不良反应,不同年龄患者的监测频率和具体指标要求可能不同。

二、胸腺治疗

(一)胸腺切除术

对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的重症肌无力眼肌型患者,胸腺切除术是一种重要的治疗手段。研究表明,部分患者通过胸腺切除术后症状可得到改善。手术适用于符合手术指征的患者,不同年龄患者的手术风险和术后恢复情况有所不同。儿童患者进行胸腺切除术时,要充分考虑其身体发育尚未成熟的特点,术后的护理和康复需要更加精细,密切观察术后是否出现并发症等情况。

三、血浆置换

血浆置换是通过将患者血浆去除,置换为正常血浆,清除患者血浆中的自身抗体等致病物质。适用于病情急性加重或危象的患者。但血浆置换是一种有创的治疗方法,可能会出现一些并发症,如感染、过敏等。对于不同年龄的患者,在进行血浆置换时需要根据其身体状况调整操作参数等,例如儿童患者的血容量相对较少,需要更加精确地控制置换的量等。

四、静脉注射免疫球蛋白

静脉注射免疫球蛋白可用于重症肌无力的治疗,尤其是在病情急性发作时。其作用机制可能是调节免疫反应等。对于不同年龄患者,使用静脉注射免疫球蛋白时需要注意药物的剂量等,儿童患者要根据体重等计算合适的剂量,并且密切观察用药后的反应,如是否出现发热、头痛等不良反应。

五、康复治疗

(一)眼部肌肉训练

适当的眼部肌肉训练有助于改善眼肌型重症肌无力患者的眼部肌肉功能。例如进行眼球的上下左右转动等运动,但要注意运动的强度和频率,避免过度疲劳加重病情。对于儿童患者,康复训练需要在家长的陪同和指导下进行,根据儿童的年龄和身体状况制定合适的训练方案,以保证训练的安全性和有效性。

(二)生活方式调整

患者需要保持良好的生活作息,避免过度劳累、感染等诱发因素。充足的睡眠对于病情的稳定很重要,不同年龄患者的睡眠需求不同,例如儿童患者需要保证足够的睡眠时间来促进身体发育和病情恢复。同时,要注意保暖,预防呼吸道感染等,因为感染可能会加重重症肌无力的症状。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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