重症肌无力的症状有哪些

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重症肌无力有多种肌群受累及疲劳特性相关症状。眼外肌受累可致上睑下垂、复视等;面部及咽喉肌受累表现为表情淡漠、吞咽困难、饮水呛咳、说话无力等;四肢肌肉受累从近端开始,有抬举上肢难、上下楼梯易跌倒等;疲劳具波动性(晨轻暮重)且活动后加重;呼吸肌受累会呼吸困难,甚至呼吸衰竭;颈部肌肉受累致抬头困难。

一、肌肉无力相关症状

1.眼外肌受累表现:约80%的重症肌无力患者首发症状为眼外肌麻痹,表现为上睑下垂,即一侧或双侧眼睑无力,抬举困难,严重时可遮盖部分或全部瞳孔;还可出现复视,即视物重影,这是由于眼外肌麻痹导致眼球运动不协调,双眼不能同时注视同一物体所致。儿童患者眼外肌受累较为常见,且可能随病情发展出现症状加重或累及其他肌群的情况,在生活中可能表现为玩耍时容易疲劳、视物异常等,影响日常活动。

2.面部及咽喉肌受累表现:面部肌肉无力可导致表情淡漠,患者面部缺乏生动表情;咽喉肌受累时会出现吞咽困难,表现为进食时食物难以咽下,尤其是固体食物,严重者需依赖鼻饲;还可出现饮水呛咳,喝水时容易从鼻腔反流;说话也会出现无力,表现为声音低沉、构音不清,持续说话后症状可能加重,这种情况在年龄较大的患者中可能影响正常交流,而对于儿童可能影响语言发育相关活动。

3.四肢肌肉受累表现:四肢肌肉无力通常从近端开始,即肢体的肩部、骨盆带等部位首先出现无力症状,患者会感到抬举上肢困难,如梳头、穿衣等动作难以完成;上下楼梯时腿部无力,容易跌倒;随着病情进展,远端肌肉也可受累,导致手持物品无力、写字困难等。不同年龄患者表现有所差异,儿童可能在玩耍时出现运动耐力下降,相比同龄儿童更容易疲劳。

二、疲劳特性相关症状

1.疲劳波动性:重症肌无力的肌肉无力具有明显的波动性,一般表现为晨轻暮重,即早上症状相对较轻,下午或傍晚症状加重。这是因为经过一夜休息,肌肉活动减少,神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体功能相对有所恢复,而随着白天活动增加,受体不断消耗,无力症状逐渐显现。例如患者早上起床时上睑下垂可能不明显,但经过一天的学习或工作后,到傍晚时上睑下垂就会加重,严重影响视物。对于儿童患者,这种疲劳波动性可能在日常活动中表现为玩耍一段时间后就需要休息,休息后又能短暂恢复活动,但再次活动后又会出现无力表现。

2.活动后加重:患者在进行肌肉活动后,无力症状会明显加重。比如进行短暂的行走后,腿部肌肉无力感加剧,不得不停下休息;进行简单的手部抓握动作后,手持物品的力量明显下降。这种活动后加重的特性会严重限制患者的日常活动能力,对于年龄较小的儿童,可能会影响其正常的游戏和运动发育,导致运动技能发展落后于同龄人。

三、不同肌群受累的特殊表现

1.呼吸肌受累表现:当呼吸肌受累时,患者会出现呼吸困难,表现为呼吸浅快、气短,严重时可导致呼吸衰竭。呼吸肌无力会使肺部通气不足,影响氧气摄入和二氧化碳排出。这种情况是重症肌无力的危象表现之一,需要紧急处理。对于任何年龄的患者,呼吸肌受累都是非常危险的情况,儿童患者由于呼吸功能相对较弱,呼吸肌受累时更容易出现严重的呼吸障碍,需要密切关注呼吸状况,及时发现并处理。

2.颈部肌肉受累表现:颈部肌肉无力时,患者会感到抬头困难,颈部不能维持正常的直立姿势,需要用手支撑头部才能保持抬头动作。这种情况在日常生活中会影响患者的坐姿和站姿,对于儿童患者,可能会影响其正常的学习和活动姿势,长期可能导致脊柱发育异常等问题。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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