什么是生理性黄疸什么是病理性黄疸
新生儿黄疸分为生理性和病理性,生理性黄疸是因新生儿胆红素代谢特点致血清胆红素升高出现黄染,有特定出现、高峰、消退时间及程度,一般情况良好;病理性黄疸有出现时间早、程度重、消退晚或退而复现等异常,由胆红素生成过多、肝脏处理能力不足、胆汁排泄障碍等引起,病理性黄疸不及时处理对新生儿及儿童有不良影响,正确区分两者对新生儿健康管理很重要,家长需密切观察新生儿黄疸情况,异常及时就医。
一、生理性黄疸
(一)定义
生理性黄疸是新生儿出生后常见的一种生理现象,主要是由于新生儿体内胆红素代谢特点所致。新生儿出生后,红细胞破坏增多,产生较多的胆红素,而新生儿肝脏对胆红素的摄取、结合和排泄功能尚未成熟,导致血清胆红素水平升高,从而出现皮肤、黏膜及巩膜黄染。
(二)特点
1.出现时间:足月儿一般在出生后2-3天出现黄疸,4-5天达到高峰,5-7天消退,最迟不超过2周;早产儿黄疸多于出生后3-5天出现,5-7天达高峰,7-9天消退,最长可延迟到3-4周。
2.黄疸程度:足月儿血清胆红素浓度一般不超过221μmol/L(12.9mg/dl),早产儿一般不超过257μmol/L(15mg/dl)。
3.一般情况:患儿一般情况良好,无其他不适症状,精神、吃奶、睡眠等均不受影响。
(三)发生机制
1.胆红素生成过多:新生儿红细胞数量多,寿命短,且血红蛋白的分解速度快,所以胆红素生成比成人多。
2.肝脏处理胆红素能力不足
摄取胆红素能力差:肝细胞内Y、Z蛋白含量低,出生后1周内才达到成人水平,所以摄取胆红素的能力有限。
结合胆红素能力不足:肝细胞内尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-GT)活性低且受抑制,导致胆红素与葡萄糖醛酸结合形成结合胆红素的能力不足。
排泄胆红素能力差:新生儿肝细胞排泄结合胆红素的功能较差,容易出现胆汁淤积,影响胆红素的排泄。
二、病理性黄疸
(一)定义
病理性黄疸是指新生儿黄疸出现时间过早、程度过重、消退时间过晚或黄疸退而复现等异常情况,由多种病理因素引起。
(二)特点
1.出现时间异常:生后24小时内出现黄疸。
2.黄疸程度过重:足月儿血清胆红素浓度超过221μmol/L(12.9mg/dl),早产儿超过257μmol/L(15mg/dl),或每日血清胆红素升高超过85μmol/L(5mg/dl)。
3.消退时间异常:足月儿黄疸持续超过2周,早产儿黄疸持续超过4周。
4.黄疸退而复现:黄疸消退后又重新出现。
(三)常见病因及发生机制
1.胆红素生成过多
红细胞增多症:常见于分娩过程中胎盘血管畸形、双胎输血等情况,使胎儿红细胞增多,出生后红细胞破坏增多,胆红素生成增加。
同族免疫性溶血:如ABO血型不合或Rh血型不合等,母亲与胎儿血型不合,母亲体内抗体通过胎盘进入胎儿体内,引起胎儿红细胞破坏,导致胆红素生成过多。
感染:细菌、病毒等感染可导致红细胞破坏增加,同时感染可影响肝脏功能,使胆红素代谢异常。例如,新生儿败血症时,病原体产生的毒素可破坏红细胞,并且影响肝脏对胆红素的代谢。
2.肝脏处理胆红素能力不足
新生儿肝炎:多由病毒感染引起,如乙肝病毒、巨细胞病毒等,病毒侵犯肝细胞,导致肝细胞受损,影响肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄功能。
先天性胆道闭锁:病因尚不明确,可能与胚胎发育异常有关,导致胆道梗阻,结合胆红素排泄障碍,使胆红素在体内积聚。
3.胆汁排泄障碍
遗传代谢性疾病:如α1-抗胰蛋白酶缺乏症等,可影响胆红素的代谢和排泄途径,导致胆红素在体内蓄积。
(四)对不同人群的影响及注意事项
1.新生儿:病理性黄疸若不及时处理,胆红素可通过血-脑屏障进入脑组织,引起胆红素脑病,导致神经系统后遗症,如智力低下、听力障碍、运动障碍等。对于早产儿、低出生体重儿等特殊新生儿群体,发生病理性黄疸时更应引起重视,因为他们的肝脏功能更不成熟,胆红素代谢能力更差,发生胆红素脑病的风险更高。
2.婴儿期及儿童期:若儿童期出现病理性黄疸,也需要及时查找病因,因为可能存在肝脏、胆道等系统的慢性疾病,如慢性肝炎、胆道结石等,长期的黄疸可能影响儿童的生长发育和身体健康,需要进行全面的检查和针对性的治疗。
总之,正确区分生理性黄疸和病理性黄疸对于新生儿的健康管理至关重要,家长应密切观察新生儿黄疸情况,若有异常应及时就医。



