重症肌无力最怕什么

来源:民福康

重症肌无力需警惕感染、过度疲劳、情绪波动、不合理用药、妊娠相关因素等影响病情的情况,感染可诱发危象要注意保暖及及时抗感染;过度疲劳会加重症状需合理作息;情绪波动可通过调节缓解;不合理用药会加重病情要遵医嘱用药;女性患者妊娠期间病情可能变化要提前咨询及密切监测。

一、感染

(一)原因及影响

感染是重症肌无力患者需要特别警惕的情况。多种病原体感染,如细菌、病毒等,可诱发重症肌无力危象。当机体受到感染时,免疫系统的反应可能会干扰神经-肌肉接头处的正常功能。例如,呼吸道感染较为常见,炎症介质的释放等因素可能影响乙酰胆碱受体的功能,导致肌肉无力症状加重。研究表明,约有30%左右的重症肌无力患者因感染而使病情恶化。

(二)应对及预防

患者应注意保暖,根据天气变化及时增减衣物,减少前往人员密集、空气不流通的场所,以降低感染风险。一旦出现感染症状,如发热、咳嗽、流涕等,需尽快就医,在医生指导下进行合理的抗感染治疗,同时密切监测自身重症肌无力的症状变化。

二、过度疲劳

(一)原因及影响

过度疲劳包括体力劳动过度、脑力劳动过度等。重症肌无力患者本身存在神经-肌肉传递功能障碍,过度劳累会进一步消耗体力,使肌肉无力症状明显加重。例如,长时间进行重体力劳动后,患者可能会出现肢体无力、吞咽困难等症状加重的情况。一般来说,正常人经过适当休息可恢复体力,但重症肌无力患者过度疲劳后恢复时间更长,且可能导致病情波动。

(二)应对及预防

患者要合理安排作息时间,保证充足的睡眠,根据自身情况适度进行活动,避免长时间连续工作或剧烈运动。例如,体力劳动者可适当缩短工作时间,增加休息频率;脑力劳动者要注意劳逸结合,避免长时间用脑过度。

三、情绪波动

(一)原因及影响

情绪剧烈波动,如长期焦虑、抑郁、紧张等,会对重症肌无力病情产生不良影响。研究发现,情绪应激可通过神经-内分泌-免疫调节网络影响重症肌无力患者的免疫系统和神经-肌肉接头功能。例如,长期处于焦虑状态的患者,其体内的应激激素水平可能会升高,进而干扰乙酰胆碱的正常传递,导致肌肉无力症状加重。

(二)应对及预防

患者应学会调节情绪,可通过听音乐、冥想、与家人朋友沟通等方式缓解压力。家属也应给予患者更多的关心和陪伴,营造良好的家庭氛围。对于情绪波动较大难以自我调节的患者,可在必要时寻求心理医生的帮助。

四、不合理用药

(一)原因及影响

某些药物可能会加重重症肌无力的症状。例如,氨基糖苷类抗生素(如链霉素等)可抑制神经-肌肉接头处的乙酰胆碱释放,从而加重肌肉无力。此外,一些镇静催眠药等也可能对重症肌无力患者产生不利影响。如果患者自行随意用药或未告知医生自身患有重症肌无力而误用了相关药物,就可能导致病情恶化。

(二)应对及预防

患者在就诊时应详细告知医生自己患有重症肌无力的病情,在使用任何药物(包括处方药、非处方药、中成药等)前,都要咨询医生或药师,了解该药物是否会对重症肌无力产生不良影响。严格遵循医生的用药指导,不要自行增减药量或更换药物。

五、妊娠相关因素

(一)原因及影响

对于女性重症肌无力患者,妊娠期间病情可能会发生变化。部分患者在妊娠早期病情可能相对稳定,但在妊娠中晚期或分娩前后,由于体内激素水平的显著变化等因素,病情有可能加重。例如,雌激素水平的改变可能会影响神经-肌肉接头处的功能,导致肌肉无力症状加重,甚至可能出现重症肌无力危象,危及母婴生命安全。

(二)应对及预防

育龄期女性重症肌无力患者在计划妊娠前应咨询医生,进行全面的评估和病情调整。妊娠期间要密切监测病情变化,定期产检,与医生保持密切沟通。分娩后也需关注病情的恢复情况,根据病情调整治疗方案。同时,要注意休息,避免劳累和感染等可能加重病情的因素。

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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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儿童重症肌无力眼肌型会散布到全身吗?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型可能会散步到全身,眼肌型重症肌无力患者病变部位一般仅局限于眼外肌,但是在发病的两年内,有70%的可能会进展到其他部位,具体要根据自身的实际情况决定。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,发病原因可能是与坏境因素、感染因素、药物以及免疫功能紊乱等因素有关。患者可以积极去医院就诊,遵
上肢左臂重症肌无力如何治疗?
陶松年 主任医师
江苏省人民医院 三甲
肢体无力的患者一般可在医师指导下酌情选用免疫抑制剂及胆碱酯酶抑制剂等药物,通过延缓突出间隙乙酰胆碱的水解速度及改善突出后膜胆碱受体功能而促进骨骼肌收缩。但若患者病情严重或需进行手术,则有可能需静脉注射丙种球蛋白或直接置换血浆,而药物疗效不佳、术后发作及因胸腺瘤诱发肌无力的患者则也可分别通过切除肿瘤及
重症肌无力是绝症吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力和癌症相比还是有很大的不同的,这种病不能算是一种绝症。重症肌无力只有在某些特殊的情况下,比如发生肌无力危象的症状时,才有可能危及生命,在日常时如果经过一定的药物治疗,重症肌无力的病人的预后是比较好的,有一些经过治疗以后甚至可以完全缓解,不影响日常的学习工作以及生活。
儿童大小眼是不是重症肌无力
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
儿童出现大小眼有可能是重症肌无力的症状,但并不一定都是重症肌无力所导致,还要考虑患者有上眼睑下垂、眼部发育不良或蚊虫叮咬等因素所导致的大小眼。重症肌无力患者如果出现动眼神经的麻痹会表现为大小眼,但是大部分的重症肌无力的患者,多会出现双侧对称性眼睑下垂。建议家长可以带孩子去医院做重频刺激检查、血清抗体
什么是眼肌型重症肌无力
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌,这是由于神经肌肉传导障碍引起的一类获得性自身免疫性疾病,患者会出现上睑下垂的症状,主要与一侧或双侧眼外肌麻痹有关,严重时还可伴有复视、斜视、眼球活动受限等情况。建议:患者在确诊病情后可以遵医嘱口服抗胆碱酯酶药物治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合皮质类固
眼肌型重症肌无力的病因是什么?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可能是因为精神创伤、感染因素、身体过度疲劳以及胸腺不正常导致的疾病,其属于神经肌肉接头疾病,而且是一种自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力患者会出现单侧或双侧眼睑的下垂和双眼视物重影的症状,而且症状会在疲劳后加重、休息后减轻。临床上主要使用胆碱酯酶抑制剂缓解眼睑下垂症状,糖皮质激素或免疫
眼肌型重症肌无力怎么治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
眼肌型重症肌无力可以通过药物治疗,如抗胆碱酯酶药物,包括新斯的明等,有改善临床症状的作用。另外,还可以辅助使用皮质类固醇类药物治疗,如泼尼松;少数患者症状未改善或者无法耐受皮质类固醇类药物,可以使用其他免疫抑制剂进行治疗,如硫唑嘌呤或者环孢素等。此外,如果病情比较严重,还可以选择激素冲击治疗;必要时
眼睑重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼睑重症肌无力在临床又叫眼肌型重症肌无力,可以在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂进行治疗,常见的药物有新斯的明、糖皮质激素、硫唑嘌呤或者环孢素等。如果患者的病情比较急或者需要进行手术治疗,可以使用人免疫球蛋白进行治疗。若通过以上的方法治疗效果不佳,并且有手术适应症,可以选择手术治疗。平时应
重症肌无力眼肌型如何治疗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力眼肌型可以通过药物治疗,常用的药物为胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明、吡啶斯的明等,有改善症状的作用。也可以视情况使用免疫抑制剂进行治疗,如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢菌素A或者他克莫司等。如果患者的病情比较急,也可以尝试通过注射丙种球蛋白治疗。如果怀疑是胸腺瘤引发的重症肌无力,可以选择性的做胸腺
眼肌型重症肌无力怎么造成的?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼肌型重症肌无力,一般考虑是感染因素、环境因素、用药因素等,导致机体免疫功能紊乱,神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体遭受自身抗体的攻击,影响神经肌肉正常传导造成的。患者神经肌肉传递障碍,从而会导致骨骼肌收缩无力。患者常合并甲状腺功能亢进症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等疾病。患者可以在医生指导下使用
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病,主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力,如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重,休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力表现症状
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力主要表现为肌肉的力量下降,特点跟脑血管病是不一样的,重症肌无力的特点叫病态疲劳,一般在刚开始活动时候,几乎是正常的,持续时间越久越明显。重症肌无力的患者平时应注意劳逸结合,避免过度劳累。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗,有60%-70%的人能在5年左右被治愈,而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药,并且既要对症处理,也要使用激素进行病因治疗,因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下,可以用免疫制剂。同时,这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生,建议在条件允
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病,是获得性自身免疫疾病,主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳,有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂,多数病人不能根治。
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