重症肌无力通常不可以自愈。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病机制复杂，不会自行终止或逆转，免疫系统会持续产生有害抗体，持续对乙酰胆碱受体造成破坏，病情会随着时间推移逐渐进展或反复波动，无法自愈。
患者应在医生的指导下使用免疫抑制剂治疗，如甲氨蝶呤片、环孢素软胶囊、复方环磷酰胺片等，可以抑制免疫系统的异常激活，减少自身抗体的产生，从而减轻对乙酰胆碱受体的攻击，改善病情。
如果患者病情较重、进展较快，还可遵循医生的建议服用醋酸可的松片、醋酸地塞米松片、倍他米松片、醋酸泼尼松片等糖皮质激素类药物治疗，具有抗炎和免疫抑制作用，能控制病情发展，
如果患者病情危重，或者已经出现肌无力危象，可以采取血浆置换治疗，通过将患者的血浆与正常血浆进行置换，去除血浆中含有的自身抗体、炎症因子等有害物质，从而减轻免疫反应对神经-肌肉接头的损伤，改善肌无力症状。
如果出现眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等疑似重症肌无力的症状，应尽快到医院的神经内科就医，以免延误病情。
