重症肌无力患者的生存期取决于肌无力的严重程度、治疗方法、是否出现并发症及个人健康状况等因素，通过积极治疗和良好管理，大多数患者可控制病情，提高生活质量，延长生存期。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，导致肌肉无力。得了重症肌无力还能活多久？这主要取决于肌无力的严重程度、是否得到及时治疗以及患者的整体健康状况。以下是一些可能影响重症肌无力患者生存期的因素：
1.治疗方法：目前，重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、胸腺切除术和免疫抑制剂治疗等。早期诊断和及时治疗可以有效控制病情，提高生活质量，延长生存期。
2.病情严重程度：重症肌无力的严重程度会影响生存期。轻度重症肌无力患者通常可以通过治疗有效控制症状，生存期与正常人相似。然而，严重的肌无力可能导致呼吸肌受累，增加呼吸衰竭的风险，从而影响生存期。
3.并发症：重症肌无力患者可能会出现一些并发症，如肺部感染、心律失常等，这些并发症可能会影响生存期。
4.个人健康状况：患者的整体健康状况也会影响生存期。其他健康问题，如心血管疾病、糖尿病等，可能会增加死亡风险。
5.治疗依从性：患者的治疗依从性对生存期也有重要影响。按时服药、定期复查和遵循医生的建议可以帮助控制病情，提高生存期。
需要注意的是，虽然重症肌无力可能会对患者的生存期产生影响，但通过积极治疗和良好的管理，大多数患者可以过上相对正常的生活。患者和家属应该保持积极的态度，与医生密切合作，制定个性化的治疗方案，并注意日常护理和预防并发症的发生。
对于重症肌无力患者，以下是一些建议：
1.积极治疗：遵循医生的建议进行药物治疗、胸腺切除术或免疫抑制剂治疗等。定期复查，以便及时调整治疗方案。
2.注意休息：避免过度劳累和长时间的体力活动，保证充足的睡眠。
3.饮食调整：保持均衡的饮食，摄入足够的营养物质。
4.预防感染：注意个人卫生，避免感染。如出现感染症状，应及时就医治疗。
5.定期复查：按照医生的建议定期进行复查，包括肌肉功能评估、抗体检测等，以便及时发现问题并采取相应措施。
6.心理调适：保持积极的心态，面对疾病时保持乐观情绪。可以通过参加支持组织、与其他患者交流等方式获得心理支持。
总之，重症肌无力患者的生存期因个体差异而异。通过积极治疗、良好的管理和健康的生活方式，大多数患者可以控制病情，提高生活质量，延长生存期。患者和家属应该与医生密切合作，共同制定适合患者的治疗和管理方案。
